Mostrando 1 - 17 Resultados de 17 Para buscar 'Anemia hemolítica', tiempo de consulta: 0.55s Limitar resultados
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    Anemia hemolítica inmunomediada (AHIM)
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  • 2
    Tratamiento de anemia hemolítica autoinmune con células mesenquimatosas.
    Autores Sanabria L., Carlos E., Cantor R., Dichel G.
    Publicado 2017-12-01
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  • 3
    Anemia hemolítica autoinmune asociada con infección severa por SARS-COV-2
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  • 4
    Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes secundaria a hipertiroidismo. Revisión de la literuatura
    Palabra clave: “...anemia hemolítica autoinmune...”
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  • 5
    ADEM y síndrome de Evans: una asociación inusual
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  • 6
    ADEM y síndrome de Evans: una asociación inusual
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  • 7
    Características clínicas, de laboratorio y tratamiento en pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica en un centro de referencia en Medellín, Colombia
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  • 8
    Esplenectomía para patologías hematológicas en la Fundación Santa Fe de Bogotá : caracterización y evaluación de múltiples desenlaces.
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    Comportamiento hematológico de aplasia pura de células rojas por parvovirus B19 en paciente trasplantada renal con coinfección por SARS-CoV-2 y CMV
    Descripción: “...Luego de esto presenta nuevamente anemia, pero en esta ocasión se documenta hemólisis dada por Coombs directo positivo 4+, LDH elevada e hiperbilirrubinemia indirecta y anemia hemolítica autoinmune que revierte con pulsos de esteroide alcanzando una vez más normalización de hemoglobina y resolución de hemolisis. ...”
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  • 10
    Comportamiento hematológico de aplasia pura de células rojas por parvovirus B19 en paciente trasplantada renal con coinfección por SARS-CoV-2 y CMV
    Descripción: “...Luego de esto presenta nuevamente anemia, pero en esta ocasión se documenta hemólisis dada por Coombs directo positivo 4+, LDH elevada e hiperbilirrubinemia indirecta y anemia hemolítica autoinmune que revierte con pulsos de esteroide alcanzando una vez más normalización de hemoglobina y resolución de hemolisis. ...”
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  • 11
    Síndrome febril prolongado de origen reumatológico. Reporte de tres casos.
    Descripción: “...El segundo es un hombre de 19 años, con clínica de dolor abdominal asociado a temperatura de 40°C sin antecedentes de importancia; ecografía abdominal evidencia hepatomegalia y derrame pleural; durante la estancia, presentó convulsiones tónico-clónicas y pancitopenia con anemia hemolítica, posterior a descartar cuadro infeccioso y neoplasia maligna, se solicitó perfil inmunológico con ANAS y Anticoagulante Lúpico positivos y se orienta diagnóstico hacia Lupus Eritematoso Sistémico al onceavo día de hospitalización, con mejoría posterior al manejo inmunomodulador. ...”
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  • 12
    Estudio clínico y hematológico de una infección experimental con Aeromonas hydrophila y Edwardsiella tarda en tilapia, Oreochromis sp
    Descripción: “...En el examen hematológico, los animales infectados presentaron linfopenia severa, aumento de monocitos, hemólisis, abundantes células blásticas, marcada carriorrexis, hipocromía y anisocitosis, características de una anemia hipocrómica y eritroclasia descrita en infecciones bacterianas en peces. ...”
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  • 13
    Factores que determinan Deficiencia De Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa y su asociación con la malaria: revisión bibliográfica
    Descripción: “...El objetivo del  presente artículo fue caracterizar mediante revisión de bases bibliográficas científicas la Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa,  obteniendo como resultado un listado de aquellos factores que activan el gen de esta deficiencia dando lugar a una serie de síntomas y enfermedades como la anemia hemolítica. Finalmente se puede concluir que, al realizar esta revisión, permitió acrecentar los conocimientos, descubriendo que la Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa, ocasiona una forma de protección frente a la enfermedad de la malaria, debido a que los pacientes que poseen la deficiencia de G6PD desarrollan cierta inmunidad hacia esta. ...”
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  • 14
    ANÁLISIS POBLACIONAL DE DONANTES PARA SUBGRUPOS DEL ANTÍGENO "A" EN LA CIUDAD DE YOPAL, CASANARE
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    Microangiopatía trombótica como manifestación de viraje de un síndrome de Sjögren a lupus eritematoso sistémico
    Descripción: “...Las MAT, independiente de su etiología, cumplen tres características: anemia hemolítica microangiopática no inmunomediada, trombocitopenia y daño de órgano blanco. ...”
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  • 16
    Microangiopatía trombótica como manifestación de viraje de un síndrome de Sjögren a lupus eritematoso sistémico
    Descripción: “...Las MAT, independiente de su etiología, cumplen tres características: anemia hemolítica microangiopática no inmunomediada, trombocitopenia y daño de órgano blanco. ...”
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  • 17
    Priapismo isquémico en la enfermedad falciforme como causa de disfunción sexual. Serie de casos y revisión de la literatura
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