Mostrando 301 - 320 Resultados de 402 Para buscar 'No está en los genes :', tiempo de consulta: 0.60s Limitar resultados
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    Descripción: ...El Complejo de Esclerosis Tuberosa (CET) es un trastorno genético de herencia autosómica dominante, causado por la mutación en uno de los genes TSC1 o TSC2. Los pacientes con una afectación CET grave de tipo neurológica posiblemente presentarán epilepsia, discapacidad intelectual, problemas específicos del aprendizaje y trastornos de la conducta, por lo que la evaluación neuropsicológica en individuos con esta patología cobra un carácter importante al proporcionar información sobre los déficits cognitivos que subyacen en la afectación cerebral, que alteran el funcionamiento intelectual y los aspectos adaptativos. ...
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    Descripción: ...Las infecciones ocurren en el campo y postcosecha; los estados quiescentes son los principales responsables de pérdidas en postcosecha. ...
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    Descripción: ...En esta revisión, se describe la composición del cagPAI, la alteración de las vías de señalización celular mediadas por el cagPAI, que regulan respuestas celulares oncogénicas, que pueden incrementar el riesgo de transformación maligna asociada a la infección y la importancia de los polimorfismos en genes del cagPAI, como posibles marcadores de progresión a cáncer gástrico. ...
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    Descripción: ...La secuenciación tiene como finalidad determinar la composición de los nucleótidos presentes en el ADN o ARN. Desde la finalización del proyecto genoma humano, surgieron diversas tecnologías de secuenciación como Roche 454, SOLID, Illumina, Ion torrent, Pacbio y Oxford nanopore como herramientas para secuenciar rápidamente, con mayor precisión y costo-eficiencia, permitiendo el desarrollo de proyectos a gran escala y el estudio de genes y genomas, la composición de microbiomas, enfermedades metabólicas y enfermedades genéticas que afectan la población....
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