Variabilidad genética de tres especies cubanas del género peltophryne (anura: bufonidae)
El género Peltophryne está representado en Cuba por ocho especies, todas endémicas. En este trabajo se analizan 10 poblaciones de P. peltocephala, dos de P. fustiger y una de P. florentinoi. Para el análisis de las relaciones genéticas, se calcularon las distancias genéticas entre poblaciones y especies según el índice de Nei (1972). Se realizó la electroforesis en gel de almidón para cinco enzimas y las proteínas totales del músculo, las cuales están codificadas para 12 loci. Seis loci resultaron monomórficos y fijados para el mismo alelo en todas las poblaciones y especies, cuatro polimórficos y dos con carácter diagnóstico. Los cuatro sistemas polimórficos se encuentran en equilibrio de Hardy-Weinberg en cada población y área geográfica.... Ver más
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Variabilidad genética de tres especies cubanas del género peltophryne (anura: bufonidae) NEVO, E.; BEILES, A. 1991. Genetic diversity and ecological heterogeneity in amphibian evolution. Copeia, 1991:564-592 PREGILL, G. K. 1981. Cranial morphology and evolution of the West Indian toads (Salientia: Bufonidae): resurrection of the genus Peltophryne Fitzinger. Copeia 2:273-285 PRAMUK, J. B.; ROBERTSON, T; SITES, J. K; NOONAN, B. P. 2007. Around the World in 10 million years: Biogeography of the nearly cosmopolitan true toads (Anura: Bufonidae). Global Ecology and Biogeography 17:72-83. PRAMUK, J. B., HASS, C. A.; HEDGES, S. B. 2001. Molecular phylogeny and biogeography of West Indian toads (Anura: Bufonidae). Molecular Phylogenetics and Evolution 20 (2):294-301. PRAMUK, J. B. 2006. Pkylogeny of South American Bufo (Anura: Bufonidae) inferred from combined evidence. Zoological Journal of the Linnean Society 146:407-452. PRAMUK, J. B. 2000. 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Poeyana 436:1- 1 NEI, M. 1987. Molecular Evolutionary Genetics. Columbia Univ. Press, New York. MORENO, L. V.; RIVALTA, V. 2007. Especie nueva de sapo del género Bufo (Anura: Bufonidae) de la Península de Zapata, Cuba. Solenodon 6:60-69. NEI, M. 1972. Genetic distance between populations. American Naturalist 106:283- 292 MITTON, J. B. 1997. Selection in Natural Population. Oxford University Press, New York. LOWE, A.; HARRIS, S.; ASHTON, P. 2004. Ecological Genetics: Desing, Analysis and Application. Blackwell Publ. Malden. LIZANA, M.; MACHORDOM, A.; SÁNCHEZ-HERNAIZ, M. J.; SÁNCHEZ, B. 1997. Genetic and morphological structure of Iberian Bufo bufo populations. En, Herpetology´97, Praga, República Checa. Abstracts, Third World Congress of Herpetology, p.129. HEDRICK, P. W. 2000. Genetics of Populations. Jones and Bartlett Publ. Boston Mass. HEDGES, S. B. 1996. The origin of West Indian amphibians and reptiles. En Contributions to West Indian Herpetology: A Tribute to Albert Schwartz (R. Powell y R. W. Henderson, eds.). Society for the Study of Amphibians and Reptiles, Ithaca, New York. Contributions to Herpetology vol. 12, pp. 95-128. RIDGWAY, G. J.; SHERBURNE, S, W.; LEWIS, R. D. 1970. Polymorphism in the esterases of Atlantic herring. Transactions of American Fishery Society 99:147- 151 SCHWARTZ, A.; HENDERSON, R.W. 1991. Amphibians and reptiles of the West Indies: Descriptions, distributions, and natural history. Univ. Florida Press, Gainesville. FROST D. R.; GRANT, T.; FAIVOVICH, J. N.; BAIN, R. H.; HAAS, A.; HADDAD, C. F. B.; DE SÁ, R. O.; CHANNING, A.; WILKINSON, M.; DONNELLAN, S. C.; RAXWORTHY, C. J.; CAMPBELL, J. A.; BLOTTO, V. L.; MOLER, P.; DREWS, R C.; NUSSBAUM, R. A.; LYNCH, J. D.; GREEN, D. M.; WHEELER, W. C. 2006. The amphibian tree of live. 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Freeman, San Francisco. SNEATH, P. H. A.; SOKAL, R. R. 1973. Numerical Taxonomy. W. H. Freeman, San Francisco. SMITHIES, O. 1955. Zone electrophoresis in starch gels: Group variations in the serum proteins of normal individuals. Biochemical Journal 51:629-641. SHAW, C. R.; PRASAD, R. 1970. Starch gel electrophoresis for enzymes. A compilation of recipes. Biochemical Genetics 4:297-320. SELANDER, R. K.; SMITH, M. H.; YANG, S. Y.; JOHNSON, W. E.; GENTRY, J. B. 1971. Biochemical polymorphism and systematics in the genus Peromyscus. I. Variation in the old-field Mouse (Peromyscus polionotus). Studies in Genetics VI. University of Texas Publications 7103:49-90. SELANDER, R. K.; KAUFMAN, D. W. 1975. Genetic structure of populations of the brown snail (Helix aspersa). Microgeographic variation. Evolution 29:385-401. HARRIS H.; HOPKINSON, D. A. 1976. Handbook of enzyme electrophoresis in human genetics. North-Holland, Amsterdam DÍAZ, L. M.; CÁDIZ, A. 2008. Guía taxonómica de los anfibios de Cuba. Abc Taxa 4, Bélg Publication CLAYTON, J. W.; TRETIAK, D. N. 1972. Amine citrate buffers for pH control in starch gel electrophoresis. Journal of Fishery Research Board of Canada. 29:1169- 1172. El género Peltophryne está representado en Cuba por ocho especies, todas endémicas. En este trabajo se analizan 10 poblaciones de P. peltocephala, dos de P. fustiger y una de P. florentinoi. Para el análisis de las relaciones genéticas, se calcularon las distancias genéticas entre poblaciones y especies según el índice de Nei (1972). Se realizó la electroforesis en gel de almidón para cinco enzimas y las proteínas totales del músculo, las cuales están codificadas para 12 loci. Seis loci resultaron monomórficos y fijados para el mismo alelo en todas las poblaciones y especies, cuatro polimórficos y dos con carácter diagnóstico. Los cuatro sistemas polimórficos se encuentran en equilibrio de Hardy-Weinberg en cada población y área geográfica. En la Isla de la Juventud se encuentran los mayores valores de heterocigosidad (Hobs = 0.117 y 0.077) para P. peltocephala. El dendrograma derivado de la variación enzimática y proteínica mostró que P. fustiger y P. peltocephala difieren con un valor promedio de D = 0.098, mientras P. florentinoi difiere de ambos en una D = 0.197. P. florentinoi presentó un alelo fijado (LDH-B) y un alelo único (PT-B). Las poblaciones de P. peltocephala de la Isla de la Juventud se separan del resto, en un valor promedio de D = 0.019 y estos resultados sugieren que pudieran ser tratadas como subespecies. RIVALTA-G, VILMA BEROVIDES-Á., VICENTE RODRÍGUEZ-S, LOURDES CHAMIZO-L, ADA Bufo sapos sistemática bioquímica isoenzimas Cuba 1 2 Núm. 2 , Año 2009 : RECIA 1(2):JULIO-DICIEMBRE Artículo de revista application/pdf BREWER, G. J. 1970. An Introduction to Isozyme Techniques. Academia Press, New York. AYALA, F. J. 1975. Genetic dfferentiation during the speciation process. Evolutionary Biology 8:1-78. Universidad de Sucre Revista Colombiana de Ciencia Animal - RECIA AVISE, J. C.; HAMRICK, J. L. 1996. Conservation Genetics. Chapman and Hall, New York. https://revistas.unisucre.edu.co/index.php/recia/article/view/351 AVISE, J. C. 1994. Molecular markers, natural history and evolution. Chapman and Hall, New York Español https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ P. fustiger The genus Peltophryne is represented in Cuba with eight endemic species. In this paper, 10 populations of P. peltocephala, two of P. fustiger, and one of P. florentinoi are analyzed. For the genetic relations analysis, the genetic distances among populations and species were calculated by using Nei´s index (1972). Electrophoresis in starch gel was made for five enzymes and total muscle proteins which are codified for 12 loci. Six of them were monomorphic and fixed for the same allele in all of the species and populations, four were polymorphic and two with a diagnostic character. The four polymorphic systems were in HardyWeinberg´s equilibrium in every population and geographic area. The highest values of heterozigosity (Hobs = 0.117 y 0.077) for P. peltocephala were obtained from the Isla de la Juventud (youth island). The cluster obtained from the enzymatic and protein variability showed that P. peltocephala and P. fustiger differed with an average value of D = 0.098 while P. florentinoi differed from the two above with D = 0.197. P. florentinoi showed a fixed allele (LDH-B) and an unique allele (PT-B). The populations of P. peltocephala from the Isla de la Juventud (youth island) differed from the rest with an average value of D = 0.019, what suggests that they could be recognized as subspecies. Peltophryne P. florentinoi Genetic variability of three cuban species of the genus peltophryne (anura: bufonidae) P. peltocephala Journal article https://revistas.unisucre.edu.co/index.php/recia/article/download/351/393 2009-07-27 https://doi.org/10.24188/recia.v1.n2.2009.351 184 10.24188/recia.v1.n2.2009.351 2027-4297 2009-07-27T00:00:00Z 2009-07-27T00:00:00Z 168 |
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El género Peltophryne está representado en Cuba por ocho especies, todas endémicas. En este trabajo se analizan 10 poblaciones de P. peltocephala, dos de P. fustiger y una de P. florentinoi. Para el análisis de las relaciones genéticas, se calcularon las distancias genéticas entre poblaciones y especies según el índice de Nei (1972). Se realizó la electroforesis en gel de almidón para cinco enzimas y las proteínas totales del músculo, las cuales están codificadas para 12 loci. Seis loci resultaron monomórficos y fijados para el mismo alelo en todas las poblaciones y especies, cuatro polimórficos y dos con carácter diagnóstico. Los cuatro sistemas polimórficos se encuentran en equilibrio de Hardy-Weinberg en cada población y área geográfica. En la Isla de la Juventud se encuentran los mayores valores de heterocigosidad (Hobs = 0.117 y 0.077) para P. peltocephala. El dendrograma derivado de la variación enzimática y proteínica mostró que P. fustiger y P. peltocephala difieren con un valor promedio de D = 0.098, mientras P. florentinoi difiere de ambos en una D = 0.197. P. florentinoi presentó un alelo fijado (LDH-B) y un alelo único (PT-B). Las poblaciones de P. peltocephala de la Isla de la Juventud se separan del resto, en un valor promedio de D = 0.019 y estos resultados sugieren que pudieran ser tratadas como subespecies.
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The genus Peltophryne is represented in Cuba with eight endemic species. In this paper, 10 populations of P. peltocephala, two of P. fustiger, and one of P. florentinoi are analyzed. For the genetic relations analysis, the genetic distances among populations and species were calculated by using Nei´s index (1972). Electrophoresis in starch gel was made for five enzymes and total muscle proteins which are codified for 12 loci. Six of them were monomorphic and fixed for the same allele in all of the species and populations, four were polymorphic and two with a diagnostic character. The four polymorphic systems were in HardyWeinberg´s equilibrium in every population and geographic area. The highest values of heterozigosity (Hobs = 0.117 y 0.077) for P. peltocephala were obtained from the Isla de la Juventud (youth island). The cluster obtained from the enzymatic and protein variability showed that P. peltocephala and P. fustiger differed with an average value of D = 0.098 while P. florentinoi differed from the two above with D = 0.197. P. florentinoi showed a fixed allele (LDH-B) and an unique allele (PT-B). The populations of P. peltocephala from the Isla de la Juventud (youth island) differed from the rest with an average value of D = 0.019, what suggests that they could be recognized as subspecies.
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NEVO, E.; BEILES, A. 1991. Genetic diversity and ecological heterogeneity in amphibian evolution. Copeia, 1991:564-592 PREGILL, G. K. 1981. Cranial morphology and evolution of the West Indian toads (Salientia: Bufonidae): resurrection of the genus Peltophryne Fitzinger. Copeia 2:273-285 PRAMUK, J. B.; ROBERTSON, T; SITES, J. K; NOONAN, B. P. 2007. Around the World in 10 million years: Biogeography of the nearly cosmopolitan true toads (Anura: Bufonidae). Global Ecology and Biogeography 17:72-83. PRAMUK, J. B., HASS, C. A.; HEDGES, S. B. 2001. Molecular phylogeny and biogeography of West Indian toads (Anura: Bufonidae). Molecular Phylogenetics and Evolution 20 (2):294-301. PRAMUK, J. B. 2006. Pkylogeny of South American Bufo (Anura: Bufonidae) inferred from combined evidence. Zoological Journal of the Linnean Society 146:407-452. PRAMUK, J. B. 2000. Prenasal bones and snout morphology in West Indian Bufonids and the Bufo granulosus species group. Journal of Herpetology 34 (2): 334-340. 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