Alteraciones de la pared abdominal: onfalocele
Introducción: los defectos de la pared son malformaciones congénitas con herniación de algunos órganos de la cavidad abdominal, como es el onfalocele. La prevalencia calculada es 1/10.000 nacimientos en países occidentales, en Colombia se desconoce. El diagnóstico es pre o posnatal requiriendo una serie de exámenes clínicos sistémicos, evaluación diagnóstica secundaria y búsqueda de anomalías asociadas; el tratamiento ha mejorado las tasas de supervivencia entre 70 y 95%. Objetivo: dar a conocer la patología y correlacionar los hallazgos genéticos, ambientales, clínicos y exámenes complementarios para el diagnóstico oportuno, derivando así al paciente a un tratamiento óptimo con disminución de la mortalidad. Materiales y métodos: revisión a... Ver más
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Repert Med Cir. 2015;24(1):64-68. https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.v24.n1.2015.659 Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, Gratacós E. Obstetric Imaging:Fetal Diagnosis and Care,Omphalocele. 2ed. Philadelphia: Elsevier Inc. 2018. Capecchi GA, Conde A, Rovere L, Sasia F, Oxilia H, Capomasi M. Defectos congénitos de la pared abdominal. Patologías más comunes: Gastrosquisis y Onfalocele. Anuario fundación Dr. J. R. Villavicencio. 2008;XVI:45-50. Klein M. Congenital Defects of the Abdominal Wall. En: Coran A. et al. editor. Pediatric Surgery. 7ed. United States of America: Saunders, an imprint of Elsevier Inc; 2012. p. 973-984. Klein MD. Congenital Defects of the Abdominal Wall. En: Coran AG., Editor. Pediatric Surgery. Philadelphia: Elsevier; 2012. p. 973-984. Primucci P, Viglanco M, Brignoli V. Onfalocele. Rev Arg de Ultrasonido. 2009;8(1):5-8. Ledbetter DJ, Chabra S, Javid PJ. Abdominal wall defects. In: Gleason CA, Juul SE. Editor. Avery's Diseases of the Newborn. 10ed. Philadelphia: Elsevier; 2018. p. 1068-1078. Díaz C, Copado Y, Muñóz G, Muñóz H. Malformaciones de la pared abdominal. Rev Med Clin Condes. 2016;27(4):499- 588. https://doi.org/10.1016/j.rmclc.2016.07.009 application/pdf Hassan M. OEIS complex with a vesico-enteric fistula RSS. J Pediatr Surg Case Rep. 2018;(35):45-47. https://doi.org/10.1016/j.epsc.2018.05.016 Del Río Romero L, Blanco Figueredo N, Rodríguez Domínguez Z. Diagnóstico prenatal de onfalocele mediante ultrasonografía. Rev Cubana Obstet Ginecol. 2014;40(2):265-271. Cuervo JL. Defectos de la pared abdominal. Rev. Hosp. Niños (B.Aires) 2015;57(258):170-190 Bass LM, Wershil BK. Anatomy, Histology, Embryology, and Developmental Anomalies of the Small and Large Intestine. En:Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ. Editor. Philadelphia: Elsevier;2015. p. 1551-1579.e3. Valdés O MV, Morán V J. 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La prevalencia calculada es 1/10.000 nacimientos en países occidentales, en Colombia se desconoce. El diagnóstico es pre o posnatal requiriendo una serie de exámenes clínicos sistémicos, evaluación diagnóstica secundaria y búsqueda de anomalías asociadas; el tratamiento ha mejorado las tasas de supervivencia entre 70 y 95%. Objetivo: dar a conocer la patología y correlacionar los hallazgos genéticos, ambientales, clínicos y exámenes complementarios para el diagnóstico oportuno, derivando así al paciente a un tratamiento óptimo con disminución de la mortalidad. Materiales y métodos: revisión actualizada de la literatura utilizando buscadores Pubmed, UpToDate y ClinicalKey con énfasis en revisiones sistemáticas, casos clínicos y principales guías clínicas internacionales. Después se envió al jefe del departamento de cirugía pediátrica y a la división de publicaciones para su conocimiento, revisión y aprobación. Resultados: se analizaron 17 artículos publicados en los últimos 5 años, seleccionando los más relevantes y con evidencia clínica actual. Discusión y conclusiones: los estudios recientes han evidenciado nuevos hallazgos que han mejorado la supervivencia y reducido la mortalidad en los últimos 50 años. síndrome de Beckwith-Wiedemann complejo OEIS síndrome de Prune belly Artículo de revista 1 33 Prune belly syndrome Introduction: abdominal wall defects are congenital malformations associated with herniated abdominal organs, such as omphalocele. Its estimated prevalence is 1 per 10.000 live births in western countries. In Colombia the prevalence of omphalocele remains unknown. Omphalocele may be pre or postnatally diagnosed. A series of systemic clinical exams, secondary diagnostic evaluation and assessment for accompanying anomalies, are necessary. Treatment has improved survival rate to 70 and 95%. Objective: to increase awareness of this anomaly and correlate genetic, environmental and clinical findings and complementary exams to enable the early diagnosis and referral of these patients to receive optimal treatment which will reduce mortality. Materials and methods: updated literature review using Pubmed, UpToDate and ClinicalKey search engines, focused on systematic reviews, clinical cases and main international clinical practice guidelines. Found data was submitted to the head of the pediatric surgery department and to the publications division for their information, review and approval Results: 17 articles published in the last 5 years including the most relevant which contained current clinical evidence, were selected. Discussion and conclusions: recent studies have evidenced new findings that have improved survival and reduced mortality in the last 50 years. Abdominal wall defects: omphalocele Journal article OEIS complex Pentatology of Cantrell Beckwith-Wiedemann Syndrome omphalocele congenital malformations of the abdominal wall https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.01217372.1288 2024-03-11T00:00:00Z 105 https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/download/1288/1746 2462-991X 0121-7372 111 2024-03-11 2024-03-11T00:00:00Z 10.31260/RepertMedCir.01217372.1288 |
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