Alteraciones de la pared abdominal: onfalocele

Castro Guerrero, Fanny Jineth; Suárez Camacho, Alfonso; Solarte Moncayo, Sergio Iván; Rendón Carrero, María Verónica; Sandoval Bastidas, María Camila; Garzón Palacios, Lina María; Tinoco Serrano, Doris Lorena; Duarte Tayo, Carol Dayanna; Alonso Cardenas, Deassy Mayerly; Argüello Arciniegas, Laura Daniela; Galindo Angarita, Karen Johana; Ocampo Padilla, Patricia; Tinoco Guzmán, Nestor Julian

doi:10.31260/RepertMedCir.01217372.1288

Alteraciones de la pared abdominal: onfalocele

Introducción: los defectos de la pared son malformaciones congénitas con herniación de algunos órganos de la cavidad abdominal, como es el onfalocele. La prevalencia calculada es 1/10.000 nacimientos en países occidentales, en Colombia se desconoce. El diagnóstico es pre o posnatal requiriendo una serie de exámenes clínicos sistémicos, evaluación diagnóstica secundaria y búsqueda de anomalías asociadas; el tratamiento ha mejorado las tasas de supervivencia entre 70 y 95%. Objetivo: dar a conocer la patología y correlacionar los hallazgos genéticos, ambientales, clínicos y exámenes complementarios para el diagnóstico oportuno, derivando así al paciente a un tratamiento óptimo con disminución de la mortalidad. Materiales y métodos: revisión a... Ver más

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Revista

Revista Repertorio de Medicina y Cirugía

ISSN

0121-7372

EISSN

2462-991X

Autores

Castro Guerrero, Fanny Jineth

Suárez Camacho, Alfonso

Solarte Moncayo, Sergio Iván

Rendón Carrero, María Verónica

Sandoval Bastidas, María Camila

Garzón Palacios, Lina María

Tinoco Serrano, Doris Lorena

Duarte Tayo, Carol Dayanna

Alonso Cardenas, Deassy Mayerly

Argüello Arciniegas, Laura Daniela

Galindo Angarita, Karen Johana

Ocampo Padilla, Patricia

Tinoco Guzmán, Nestor Julian

Editor

FUNDACIÓN UNIVERSITARIA DE CIENCIA DE LA SALUD

DOI

10.31260/RepertMedCir.01217372.1288

Volumen

Año de publicación

2024-03-11

Pagina inicial

105

Pagina final

111

Pais

Colombia

Palabras claves

onfalocele

malformaciones congénitas de la pared abdominal

Pentalogía de Cantrell

síndrome de Beckwith-Wiedemann

complejo OEIS

síndrome de Prune belly

Licencia

Revista Repertorio de Medicina y Cirugía - 2021

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La prevalencia calculada es 1/10.000 nacimientos en países occidentales, en Colombia se desconoce. El diagnóstico es pre o posnatal requiriendo una serie de exámenes clínicos sistémicos, evaluación diagnóstica secundaria y búsqueda de anomalías asociadas; el tratamiento ha mejorado las tasas de supervivencia entre 70 y 95%. Objetivo: dar a conocer la patología y correlacionar los hallazgos genéticos, ambientales, clínicos y exámenes complementarios para el diagnóstico oportuno, derivando así al paciente a un tratamiento óptimo con disminución de la mortalidad. Materiales y métodos: revisión actualizada de la literatura utilizando buscadores Pubmed, UpToDate y ClinicalKey con énfasis en revisiones sistemáticas, casos clínicos y principales guías clínicas internacionales. Después se envió al jefe del departamento de cirugía pediátrica y a la división de publicaciones para su conocimiento, revisión y aprobación. Resultados: se analizaron 17 artículos publicados en los últimos 5 años, seleccionando los más relevantes y con evidencia clínica actual. Discusión y conclusiones: los estudios recientes han evidenciado nuevos hallazgos que han mejorado la supervivencia y reducido la mortalidad en los últimos 50 años. síndrome de Beckwith-Wiedemann complejo OEIS síndrome de Prune belly Artículo de revista 1 33 Prune belly syndrome Introduction: abdominal wall defects are congenital malformations associated with herniated abdominal organs, such as omphalocele. Its estimated prevalence is 1 per 10.000 live births in western countries. In Colombia the prevalence of omphalocele remains unknown. Omphalocele may be pre or postnatally diagnosed. A series of systemic clinical exams, secondary diagnostic evaluation and assessment for accompanying anomalies, are necessary. Treatment has improved survival rate to 70 and 95%. Objective: to increase awareness of this anomaly and correlate genetic, environmental and clinical findings and complementary exams to enable the early diagnosis and referral of these patients to receive optimal treatment which will reduce mortality. Materials and methods: updated literature review using Pubmed, UpToDate and ClinicalKey search engines, focused on systematic reviews, clinical cases and main international clinical practice guidelines. Found data was submitted to the head of the pediatric surgery department and to the publications division for their information, review and approval Results: 17 articles published in the last 5 years including the most relevant which contained current clinical evidence, were selected. Discussion and conclusions: recent studies have evidenced new findings that have improved survival and reduced mortality in the last 50 years. Abdominal wall defects: omphalocele Journal article OEIS complex Pentatology of Cantrell Beckwith-Wiedemann Syndrome omphalocele congenital malformations of the abdominal wall https://doi.org/10.31260/RepertMedCir.01217372.1288 2024-03-11T00:00:00Z 105 https://revistas.fucsalud.edu.co/index.php/repertorio/article/download/1288/1746 2462-991X 0121-7372 111 2024-03-11 2024-03-11T00:00:00Z 10.31260/RepertMedCir.01217372.1288
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