Efecto de la ausencia de suero fetal bovino sobre la morfología y organelas de células fibroblásticas
Los fibroblastos son células constituyentes de los tejidos conectivo. Los fibroblastos gingivales (FGs), células responsables de la síntesis de la matriz extracelular (MEC) en el tejido conectivo gingival, participan en la regulación de los procesos de cicatrización y de reparación de la encía. Debido a su potencial regenerativo, los FGs podrían ser células capaces de contribuir a mejorar los procesos de cicatrización, a nivel local y sistémico e, incluso, ser utilizadas como un modelo celular útil en la comprensión de los aspectos fisiopatológicos de la cavidad oral. El objetivo del presente trabajo fue describir el impacto de la concentración del suero fetal bovino (SFB), en la supervivencia, el crecimiento y la expresión de marcadores ce... Ver más
0123-4226
2619-2551
23
2020-12-31
info:eu-repo/semantics/openAccess
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
Victor Simancas-Escorcia, Antonio Díaz-Caballero - 2020
id |
4c0472975f25c3c7595c544ed6ae6d44 |
---|---|
record_format |
ojs |
spelling |
Efecto de la ausencia de suero fetal bovino sobre la morfología y organelas de células fibroblásticas ODIOSO, L.; DOYLE, M.; QUINN, K.; BARTEL, R.; ZIMBER, M.; STEVENS-BURNS, D. 1995. Development and characterization of an in vitro gingival epithelial model. J. Periodontal Research (Reino Unido). 30(3):210-219. https://doi.org/10.1111/j.1600-0765.1995.tb01276.x BALLABIO, A.; BONIFACINO, J. 2020. Lysosomes as dynamic regulators of cell and organismal homeostasis. Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. (Reino Unido). 21(2):101-118. https://doi.org/10.1038/s41580-019-0185-4 BARTOLD, P.M.; WALSH, L.J.; NARAYANAN, A.S. 2000. Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology. (Singapur). 24(1):2855. https://doi.org/10.1034/j.1600-0757.2000.2240103.x BASSO, F.G.; SOARES, D.G.; PANSANI, T.N.; CARDOSO, L.M.; SCHEFFEL D.L.; DE SOUZA COSTA, C.A.; HEBLING J. 2017. Proliferation, migration, and expression of oral‐mucosal‐healing‐related genes by oral fibroblasts receiving low‐level laser therapy after inflammatory cytokines challenge. Lasers in Surgery and Medicine (Estados Unidos). 48(10):1006-1014. https://doi.org/10.1002/lsm.22553 BOOR, P.; FLOEGE, J. 2012. The renal (myo-)fibroblast: a heterogeneous group of cells. Nephrology Dialysis Transplantation (Reino Unido). 27(8):3027-3036. https://doi.org/10.1093/ndt/gfs296 BRUNNER, D. 2010. Serum-free cell culture: the serum-free media interactive online database. ALTEX (Suiza). 27(1):53-62. https://doi.org/10.14573/altex.2010.1.53 BUCUR, M.; DINCA, O.; VLADAN, C.; POPP, C.; NICHITA, L.; CIOPLEA, M.; STÎNGA, P.; MUSTATEA, P.; ZURAC, S.; IONESCU, E. 2018. Variation in expression of inflammation-related signaling molecules with profibrotic and antifibrotic effects in cutaneous and oral mucosa scars. J Immunol Res (Egipto). 2018:5196023. https://doi.org/10.1155/2018/5196023 CARREL, A.; EBELING, A.H. 1926. The fundamental properties of the fibroblast and the macrophage: I. The fibroblast. The J. of Experimental Medicine (Estados Unidos). 44(2):261-284. https://doi.org/10.1084/jem.44.2.261 CHAI, Y.; JIANG, X.; ITO, Y.; BRINGAS, P.; HAN, J.; ROWITCH, D.H.; SORIANO, P.; MCMAHON, A.P.; SUCOV, H.M. 2000. Fate of the mammalian cranial neural crest during tooth and mandibular morphogenesis. Development (Cambridge). 127(8):1671-1679. FARZANEH, M.; ZARE, M.; HASSANI, S.-N.; BAHARVAND, H. 2018. Effects of various culture conditions on pluripotent stem cell derivation from chick embryos. J. Cellular Biochemistry (Estados Unidos). 119(8):6325-6336. https://doi.org/10.1002/jcb.26761 GUICCIARDI, M.E.; LEIST, M.; GORES G.J. 2004. Lysosomes in cell death. Oncogene. 23(16):2881-2890. https://doi.org/10.1038/sj.onc.1207512 GÜRDAL, M.; BARUT, Ö.; BAYSAL, K.; DURAK, İ. 2018. Comparison of culture media indicates a role for autologous serum in enhancing phenotypic preservation of rabbit limbal stem cells in explant culture. Cytotechnology (Paises Bajos). 70(2):687-700. https://doi.org/10.1007/s10616-017-0171-7 KOMURO, Y.; MIYASHITA, N.; MORI, T.; MUNEYUKI, E.; SAITOH, T.; KOHDA, D.; SUGITA, Y. 2013. Energetics of the Presequence-Binding Poses in Mitochondrial Protein Import Through Tom20. The J. Physical Chemistry B (Estados Unidos). 117(10):2864-71. https://doi.org/10.1021/jp400113e LYNN, S.; ARTHUR, S. 1984. Changes in serum influence the fatty acid composition of established cell lines. In Vitro (Estados Unidos). 20(9):732-738. https://doi.org/10.1007/bf02618879 RICHTER, U.; LAHTINEN, T.; MARTTINEN, P.; MYÖHÄNEN, M.; GRECO, D.; CANNINO, G.; JACOBS, H.; LIETZÉN, N.; NYMAN, T.; BATTERSBY, B. 2013. A mitochondrial ribosomal and RNA decay pathway blocks cell proliferation. Current Biology (Estados Unidos). 23(6):535-541. https://doi.org/10.1016/j.cub.2013.02.019 Español RITCHHART, C.; JOY, A. 2018. Reversal of drug-induced gingival overgrowth by UV-mediated apoptosis of gingival fibroblasts — an in vitro study. Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger (Alemania). 217:7-11. https://doi.org/10.1016/j.aanat.2018.01.001 SIMANCAS-ESCORCIA, V.; DÍAZ-CABALLERO, A. 2019. Fisiología y usos terapéuticos de los fibroblastos gingivales. Odous Científica (Venezuela). 20(1):41-57. http://servicio.bc.uc.edu.ve/odontologia/revista/vol20n1/art05.pdf SMITH, P.C.; MARTÍNEZ, C.; MARTÍNEZ, J.; MCCULLOCH, C.A. 2019. Role of fibroblast populations in periodontal wound healing and tissue remodeling. Front Physiol (Suiza). 10:270. https://doi.org/10.3389/fphys.2019.00270 SOARES, A.; SCELZA, M.; SPOLADORE, J.; GALLITO, M.; OLIVEIRA, F.; MORAES, R.; ALVES, G. 2018. Comparison of primary human gingival fibroblasts from an older and a young donor on the evaluation of cytotoxicity of denture adhesives. J. Appl. Oral Sci. (Brasil). 26:e20160594. https://doi.org/10.1590/1678-7757-2016-0594 SVITKINA, T. 2018. The actin cytoskeleton and actin-based motility. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology (Estados Unidos). 10(1):a018267. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a018267 TAKEUCHI, R.; MATSUMOTO, H.; ARIKAWA, K.; TAGUCHI, C.; NAKAYAMA, R.; NASU, I.; HIRATSUKA, K. 2017. Phenytoin‐induced gingival overgrowth caused by death receptor pathway malfunction. Oral Diseases (Reino Unido). 23(5):653-659. https://doi.org/10.1111/odi.12651 info:eu-repo/semantics/article http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 http://purl.org/redcol/resource_type/ARTREF info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Text Victor Simancas-Escorcia, Antonio Díaz-Caballero - 2020 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ Publication Artículo de revista Los fibroblastos son células constituyentes de los tejidos conectivo. Los fibroblastos gingivales (FGs), células responsables de la síntesis de la matriz extracelular (MEC) en el tejido conectivo gingival, participan en la regulación de los procesos de cicatrización y de reparación de la encía. Debido a su potencial regenerativo, los FGs podrían ser células capaces de contribuir a mejorar los procesos de cicatrización, a nivel local y sistémico e, incluso, ser utilizadas como un modelo celular útil en la comprensión de los aspectos fisiopatológicos de la cavidad oral. El objetivo del presente trabajo fue describir el impacto de la concentración del suero fetal bovino (SFB), en la supervivencia, el crecimiento y la expresión de marcadores celulares en los FGs. Cultivos celulares de FGs fueron realizados durante 7 días, utilizando medio de cultivo DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle’s médium), en ausencia y presencia de 10% de SFB. Análisis morfológicos e inmunohistoquímicos de la actina, mitocondrias, lisosomas y retículo endoplasmático (RE) fueron usados para evaluar el impacto de la concentración del SFB sobre los FGs. Los resultados indican que los FGs cultivados en presencia de 10% de SFB tuvieron una tasa de crecimiento más elevada en comparación con los FGs, cultivados en ausencia de SFB. El marcaje de los elementos celulares indica la ausencia de alteraciones en las organelas celulares de los FGs, cuando son cultivados en ausencia de SFB. En conclusión, los FGs son capaces de sobrevivir, proliferar y conservar sus características morfológicas, cuando son cultivados en presencia y ausencia de SFB. Simancas-Escorcia, Victor Díaz-Caballero, Antonio Medios de cultivo Proliferación celular Mitocondrias Lisosomas Retículo endoplásmico 2 Núm. 2 , Año 2020 :Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgación Científica. Julio-Diciembre 23 application/xml Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgación Científica https://revistas.udca.edu.co/index.php/ruadc/article/view/993 application/pdf Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A Journal article Fibroblasts are constituent cells of connective tissues. Gingival fibroblasts (GFs), cells responsible for the synthesis of the extracellular matrix (ECM) in the gingival connective tissue, participate in the regulation of healing and repair processes of the gingiva. Due to their regenerative potential, GFs could be cells capable of contributing to improve the healing processes at the local and systemic level and even be used as a useful cellular model in understanding of the physiopathological aspects of the oral cavity. The aim of the present work was to describe the impact of the concentration of fetal bovine serum (FBS) on the survival, growth and expression of cell markers in GFs. Cell cultures of GFs were performed for 7 days using DMEM culture medium (Dulbecco's Modified Eagle's medium) in the absence and presence of 10% FBS. Morphological and immunohistochemistry analyzes of actin, mitochondria, lysosomes and endoplasmic reticulum (ER) were used to evaluate the impact of FBS concentration on GFs. The results indicate that GFs cultured in the presence of 10% FBS had a higher growth rate compared to GFs cultured in the absence of FBS. The marking of the cellular elements indicates the absence of alterations in the cellular organelles of the GFs when they are cultured in the absence of FBS. In conclusion, GFs are capable to surviving, proliferating and conserving their morphological characteristics when they are cultured in the presence and absence of FBS. Effect of the absence of fetal bovine serum on the morphology and organelles of fibroblast cells Endoplasmic reticulum Lysosomes Mitochondria Cell proliferation Culture media 10.31910/rudca.v23.n2.2020.993 2619-2551 https://revistas.udca.edu.co/index.php/ruadc/article/download/993/1981 0123-4226 https://revistas.udca.edu.co/index.php/ruadc/article/download/993/2005 2020-12-31T00:00:00Z 2020-12-31 2020-12-31T00:00:00Z https://doi.org/10.31910/rudca.v23.n2.2020.993 |
institution |
UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES |
thumbnail |
https://nuevo.metarevistas.org/UNIVERSIDADDECIENCIASAPLICADASYAMBIENTALES/logo.png |
country_str |
Colombia |
collection |
Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgación Científica |
title |
Efecto de la ausencia de suero fetal bovino sobre la morfología y organelas de células fibroblásticas |
spellingShingle |
Efecto de la ausencia de suero fetal bovino sobre la morfología y organelas de células fibroblásticas Simancas-Escorcia, Victor Díaz-Caballero, Antonio Medios de cultivo Proliferación celular Mitocondrias Lisosomas Retículo endoplásmico Endoplasmic reticulum Lysosomes Mitochondria Cell proliferation Culture media |
title_short |
Efecto de la ausencia de suero fetal bovino sobre la morfología y organelas de células fibroblásticas |
title_full |
Efecto de la ausencia de suero fetal bovino sobre la morfología y organelas de células fibroblásticas |
title_fullStr |
Efecto de la ausencia de suero fetal bovino sobre la morfología y organelas de células fibroblásticas |
title_full_unstemmed |
Efecto de la ausencia de suero fetal bovino sobre la morfología y organelas de células fibroblásticas |
title_sort |
efecto de la ausencia de suero fetal bovino sobre la morfología y organelas de células fibroblásticas |
title_eng |
Effect of the absence of fetal bovine serum on the morphology and organelles of fibroblast cells |
description |
Los fibroblastos son células constituyentes de los tejidos conectivo. Los fibroblastos gingivales (FGs), células responsables de la síntesis de la matriz extracelular (MEC) en el tejido conectivo gingival, participan en la regulación de los procesos de cicatrización y de reparación de la encía. Debido a su potencial regenerativo, los FGs podrían ser células capaces de contribuir a mejorar los procesos de cicatrización, a nivel local y sistémico e, incluso, ser utilizadas como un modelo celular útil en la comprensión de los aspectos fisiopatológicos de la cavidad oral. El objetivo del presente trabajo fue describir el impacto de la concentración del suero fetal bovino (SFB), en la supervivencia, el crecimiento y la expresión de marcadores celulares en los FGs. Cultivos celulares de FGs fueron realizados durante 7 días, utilizando medio de cultivo DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle’s médium), en ausencia y presencia de 10% de SFB. Análisis morfológicos e inmunohistoquímicos de la actina, mitocondrias, lisosomas y retículo endoplasmático (RE) fueron usados para evaluar el impacto de la concentración del SFB sobre los FGs. Los resultados indican que los FGs cultivados en presencia de 10% de SFB tuvieron una tasa de crecimiento más elevada en comparación con los FGs, cultivados en ausencia de SFB. El marcaje de los elementos celulares indica la ausencia de alteraciones en las organelas celulares de los FGs, cuando son cultivados en ausencia de SFB. En conclusión, los FGs son capaces de sobrevivir, proliferar y conservar sus características morfológicas, cuando son cultivados en presencia y ausencia de SFB.
|
description_eng |
Fibroblasts are constituent cells of connective tissues. Gingival fibroblasts (GFs), cells responsible for the synthesis of the extracellular matrix (ECM) in the gingival connective tissue, participate in the regulation of healing and repair processes of the gingiva. Due to their regenerative potential, GFs could be cells capable of contributing to improve the healing processes at the local and systemic level and even be used as a useful cellular model in understanding of the physiopathological aspects of the oral cavity. The aim of the present work was to describe the impact of the concentration of fetal bovine serum (FBS) on the survival, growth and expression of cell markers in GFs. Cell cultures of GFs were performed for 7 days using DMEM culture medium (Dulbecco's Modified Eagle's medium) in the absence and presence of 10% FBS. Morphological and immunohistochemistry analyzes of actin, mitochondria, lysosomes and endoplasmic reticulum (ER) were used to evaluate the impact of FBS concentration on GFs. The results indicate that GFs cultured in the presence of 10% FBS had a higher growth rate compared to GFs cultured in the absence of FBS. The marking of the cellular elements indicates the absence of alterations in the cellular organelles of the GFs when they are cultured in the absence of FBS. In conclusion, GFs are capable to surviving, proliferating and conserving their morphological characteristics when they are cultured in the presence and absence of FBS.
|
author |
Simancas-Escorcia, Victor Díaz-Caballero, Antonio |
author_facet |
Simancas-Escorcia, Victor Díaz-Caballero, Antonio |
topicspa_str_mv |
Medios de cultivo Proliferación celular Mitocondrias Lisosomas Retículo endoplásmico |
topic |
Medios de cultivo Proliferación celular Mitocondrias Lisosomas Retículo endoplásmico Endoplasmic reticulum Lysosomes Mitochondria Cell proliferation Culture media |
topic_facet |
Medios de cultivo Proliferación celular Mitocondrias Lisosomas Retículo endoplásmico Endoplasmic reticulum Lysosomes Mitochondria Cell proliferation Culture media |
citationvolume |
23 |
citationissue |
2 |
citationedition |
Núm. 2 , Año 2020 :Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgación Científica. Julio-Diciembre |
publisher |
Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales U.D.C.A |
ispartofjournal |
Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgación Científica |
source |
https://revistas.udca.edu.co/index.php/ruadc/article/view/993 |
language |
Español |
format |
Article |
rights |
info:eu-repo/semantics/openAccess http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 Victor Simancas-Escorcia, Antonio Díaz-Caballero - 2020 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ |
references |
ODIOSO, L.; DOYLE, M.; QUINN, K.; BARTEL, R.; ZIMBER, M.; STEVENS-BURNS, D. 1995. Development and characterization of an in vitro gingival epithelial model. J. Periodontal Research (Reino Unido). 30(3):210-219. https://doi.org/10.1111/j.1600-0765.1995.tb01276.x BALLABIO, A.; BONIFACINO, J. 2020. Lysosomes as dynamic regulators of cell and organismal homeostasis. Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. (Reino Unido). 21(2):101-118. https://doi.org/10.1038/s41580-019-0185-4 BARTOLD, P.M.; WALSH, L.J.; NARAYANAN, A.S. 2000. Molecular and cell biology of the gingiva. Periodontology. (Singapur). 24(1):2855. https://doi.org/10.1034/j.1600-0757.2000.2240103.x BASSO, F.G.; SOARES, D.G.; PANSANI, T.N.; CARDOSO, L.M.; SCHEFFEL D.L.; DE SOUZA COSTA, C.A.; HEBLING J. 2017. Proliferation, migration, and expression of oral‐mucosal‐healing‐related genes by oral fibroblasts receiving low‐level laser therapy after inflammatory cytokines challenge. Lasers in Surgery and Medicine (Estados Unidos). 48(10):1006-1014. https://doi.org/10.1002/lsm.22553 BOOR, P.; FLOEGE, J. 2012. The renal (myo-)fibroblast: a heterogeneous group of cells. Nephrology Dialysis Transplantation (Reino Unido). 27(8):3027-3036. https://doi.org/10.1093/ndt/gfs296 BRUNNER, D. 2010. Serum-free cell culture: the serum-free media interactive online database. ALTEX (Suiza). 27(1):53-62. https://doi.org/10.14573/altex.2010.1.53 BUCUR, M.; DINCA, O.; VLADAN, C.; POPP, C.; NICHITA, L.; CIOPLEA, M.; STÎNGA, P.; MUSTATEA, P.; ZURAC, S.; IONESCU, E. 2018. Variation in expression of inflammation-related signaling molecules with profibrotic and antifibrotic effects in cutaneous and oral mucosa scars. J Immunol Res (Egipto). 2018:5196023. https://doi.org/10.1155/2018/5196023 CARREL, A.; EBELING, A.H. 1926. The fundamental properties of the fibroblast and the macrophage: I. The fibroblast. The J. of Experimental Medicine (Estados Unidos). 44(2):261-284. https://doi.org/10.1084/jem.44.2.261 CHAI, Y.; JIANG, X.; ITO, Y.; BRINGAS, P.; HAN, J.; ROWITCH, D.H.; SORIANO, P.; MCMAHON, A.P.; SUCOV, H.M. 2000. Fate of the mammalian cranial neural crest during tooth and mandibular morphogenesis. Development (Cambridge). 127(8):1671-1679. FARZANEH, M.; ZARE, M.; HASSANI, S.-N.; BAHARVAND, H. 2018. Effects of various culture conditions on pluripotent stem cell derivation from chick embryos. J. Cellular Biochemistry (Estados Unidos). 119(8):6325-6336. https://doi.org/10.1002/jcb.26761 GUICCIARDI, M.E.; LEIST, M.; GORES G.J. 2004. Lysosomes in cell death. Oncogene. 23(16):2881-2890. https://doi.org/10.1038/sj.onc.1207512 GÜRDAL, M.; BARUT, Ö.; BAYSAL, K.; DURAK, İ. 2018. Comparison of culture media indicates a role for autologous serum in enhancing phenotypic preservation of rabbit limbal stem cells in explant culture. Cytotechnology (Paises Bajos). 70(2):687-700. https://doi.org/10.1007/s10616-017-0171-7 KOMURO, Y.; MIYASHITA, N.; MORI, T.; MUNEYUKI, E.; SAITOH, T.; KOHDA, D.; SUGITA, Y. 2013. Energetics of the Presequence-Binding Poses in Mitochondrial Protein Import Through Tom20. The J. Physical Chemistry B (Estados Unidos). 117(10):2864-71. https://doi.org/10.1021/jp400113e LYNN, S.; ARTHUR, S. 1984. Changes in serum influence the fatty acid composition of established cell lines. In Vitro (Estados Unidos). 20(9):732-738. https://doi.org/10.1007/bf02618879 RICHTER, U.; LAHTINEN, T.; MARTTINEN, P.; MYÖHÄNEN, M.; GRECO, D.; CANNINO, G.; JACOBS, H.; LIETZÉN, N.; NYMAN, T.; BATTERSBY, B. 2013. A mitochondrial ribosomal and RNA decay pathway blocks cell proliferation. Current Biology (Estados Unidos). 23(6):535-541. https://doi.org/10.1016/j.cub.2013.02.019 RITCHHART, C.; JOY, A. 2018. Reversal of drug-induced gingival overgrowth by UV-mediated apoptosis of gingival fibroblasts — an in vitro study. Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger (Alemania). 217:7-11. https://doi.org/10.1016/j.aanat.2018.01.001 SIMANCAS-ESCORCIA, V.; DÍAZ-CABALLERO, A. 2019. Fisiología y usos terapéuticos de los fibroblastos gingivales. Odous Científica (Venezuela). 20(1):41-57. http://servicio.bc.uc.edu.ve/odontologia/revista/vol20n1/art05.pdf SMITH, P.C.; MARTÍNEZ, C.; MARTÍNEZ, J.; MCCULLOCH, C.A. 2019. Role of fibroblast populations in periodontal wound healing and tissue remodeling. Front Physiol (Suiza). 10:270. https://doi.org/10.3389/fphys.2019.00270 SOARES, A.; SCELZA, M.; SPOLADORE, J.; GALLITO, M.; OLIVEIRA, F.; MORAES, R.; ALVES, G. 2018. Comparison of primary human gingival fibroblasts from an older and a young donor on the evaluation of cytotoxicity of denture adhesives. J. Appl. Oral Sci. (Brasil). 26:e20160594. https://doi.org/10.1590/1678-7757-2016-0594 SVITKINA, T. 2018. The actin cytoskeleton and actin-based motility. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology (Estados Unidos). 10(1):a018267. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a018267 TAKEUCHI, R.; MATSUMOTO, H.; ARIKAWA, K.; TAGUCHI, C.; NAKAYAMA, R.; NASU, I.; HIRATSUKA, K. 2017. Phenytoin‐induced gingival overgrowth caused by death receptor pathway malfunction. Oral Diseases (Reino Unido). 23(5):653-659. https://doi.org/10.1111/odi.12651 |
type_driver |
info:eu-repo/semantics/article |
type_coar |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
type_version |
info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
type_coarversion |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
type_content |
Text |
publishDate |
2020-12-31 |
date_accessioned |
2020-12-31T00:00:00Z |
date_available |
2020-12-31T00:00:00Z |
url |
https://revistas.udca.edu.co/index.php/ruadc/article/view/993 |
url_doi |
https://doi.org/10.31910/rudca.v23.n2.2020.993 |
issn |
0123-4226 |
eissn |
2619-2551 |
doi |
10.31910/rudca.v23.n2.2020.993 |
url4_str_mv |
https://revistas.udca.edu.co/index.php/ruadc/article/download/993/1981 |
url2_str_mv |
https://revistas.udca.edu.co/index.php/ruadc/article/download/993/2005 |
_version_ |
1797159742827659264 |