Déficit severo de factor V en un lactante con hemorragia cerebral espontánea tratado con trasplante hepático: a propósito de un caso

Introducción: la deficiencia congénita del factor V (FVD) es un trastorno hemorrágico raro causado por mutaciones en el gen FV que reduce cuantitativamente los niveles plasmáticos de FV, cuya incidencia estimada es de 1 en 1.000.000 en la población general y se hereda con un patrón autosómico recesivo. La enfermedad es clínicamente heterogénea; las complicaciones potencialmente mortales como las hemorragias del sistema nervioso central (SNC) no son comunes (6-8 %), ocurren principalmente en los primeros meses de vida y se limitan a pacientes con déficit grave de FV.

Guardado en:

2256-2877

2256-2915

9

2023-07-13

279

280

http://purl.org/coar/access_right/c_abf2

info:eu-repo/semantics/openAccess

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

Revista Colombiana de Hematología y Oncología - 2023

id 41db0c2a49a97960d1d749feb807e361
record_format ojs
spelling Déficit severo de factor V en un lactante con hemorragia cerebral espontánea tratado con trasplante hepático: a propósito de un caso
Asociación Colombiana de Hematología y Oncología (ACHO)
Text
http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
info:eu-repo/semantics/openAccess
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:eu-repo/semantics/article
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Revista Colombiana de Hematología y Oncología - 2023
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Español
https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/607
Revista Colombiana de Hematología y Oncología
Publication
application/pdf
Núm. Supl , Año 2022 : Suplemento 1
Introducción: la deficiencia congénita del factor V (FVD) es un trastorno hemorrágico raro causado por mutaciones en el gen FV que reduce cuantitativamente los niveles plasmáticos de FV, cuya incidencia estimada es de 1 en 1.000.000 en la población general y se hereda con un patrón autosómico recesivo. La enfermedad es clínicamente heterogénea; las complicaciones potencialmente mortales como las hemorragias del sistema nervioso central (SNC) no son comunes (6-8 %), ocurren principalmente en los primeros meses de vida y se limitan a pacientes con déficit grave de FV.
Garay Barbosa, David José
Martinez, Juan Camilo
Factor V
Hemorragia cerebral
Trasplante hepático
9
Supl
Artículo de revista
Journal article
Déficit severo de factor V en un lactante con hemorragia cerebral espontánea tratado con trasplante hepático: a propósito de un caso
2023-07-13
279
280
https://revista.acho.info/index.php/acho/article/download/607/549
https://doi.org/10.51643/22562915.607
10.51643/22562915.607
2023-07-13T00:00:00Z
2256-2915
2023-07-13T00:00:00Z
2256-2877
institution ASOCIACION COLOMBIANA DE HEMATOLOGIA Y ONCOLOGIA
thumbnail https://nuevo.metarevistas.org/ASOCIACIONCOLOMBIANADEHEMATOLOGIAYONCOLOGIA/logo.png
country_str Colombia
collection Revista Colombiana de Hematología y Oncología
title Déficit severo de factor V en un lactante con hemorragia cerebral espontánea tratado con trasplante hepático: a propósito de un caso
spellingShingle Déficit severo de factor V en un lactante con hemorragia cerebral espontánea tratado con trasplante hepático: a propósito de un caso
Garay Barbosa, David José
Martinez, Juan Camilo
Factor V
Hemorragia cerebral
Trasplante hepático
title_short Déficit severo de factor V en un lactante con hemorragia cerebral espontánea tratado con trasplante hepático: a propósito de un caso
title_full Déficit severo de factor V en un lactante con hemorragia cerebral espontánea tratado con trasplante hepático: a propósito de un caso
title_fullStr Déficit severo de factor V en un lactante con hemorragia cerebral espontánea tratado con trasplante hepático: a propósito de un caso
title_full_unstemmed Déficit severo de factor V en un lactante con hemorragia cerebral espontánea tratado con trasplante hepático: a propósito de un caso
title_sort déficit severo de factor v en un lactante con hemorragia cerebral espontánea tratado con trasplante hepático: a propósito de un caso
title_eng Déficit severo de factor V en un lactante con hemorragia cerebral espontánea tratado con trasplante hepático: a propósito de un caso
description Introducción: la deficiencia congénita del factor V (FVD) es un trastorno hemorrágico raro causado por mutaciones en el gen FV que reduce cuantitativamente los niveles plasmáticos de FV, cuya incidencia estimada es de 1 en 1.000.000 en la población general y se hereda con un patrón autosómico recesivo. La enfermedad es clínicamente heterogénea; las complicaciones potencialmente mortales como las hemorragias del sistema nervioso central (SNC) no son comunes (6-8 %), ocurren principalmente en los primeros meses de vida y se limitan a pacientes con déficit grave de FV.
author Garay Barbosa, David José
Martinez, Juan Camilo
author_facet Garay Barbosa, David José
Martinez, Juan Camilo
topicspa_str_mv Factor V
Hemorragia cerebral
Trasplante hepático
topic Factor V
Hemorragia cerebral
Trasplante hepático
topic_facet Factor V
Hemorragia cerebral
Trasplante hepático
citationvolume 9
citationissue Supl
citationedition Núm. Supl , Año 2022 : Suplemento 1
publisher Asociación Colombiana de Hematología y Oncología (ACHO)
ispartofjournal Revista Colombiana de Hematología y Oncología
source https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/607
language Español
format Article
rights http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
info:eu-repo/semantics/openAccess
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
Revista Colombiana de Hematología y Oncología - 2023
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
type_driver info:eu-repo/semantics/article
type_coar http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
type_version info:eu-repo/semantics/publishedVersion
type_coarversion http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
type_content Text
publishDate 2023-07-13
date_accessioned 2023-07-13T00:00:00Z
date_available 2023-07-13T00:00:00Z
url https://revista.acho.info/index.php/acho/article/view/607
url_doi https://doi.org/10.51643/22562915.607
issn 2256-2877
eissn 2256-2915
doi 10.51643/22562915.607
citationstartpage 279
citationendpage 280
url2_str_mv https://revista.acho.info/index.php/acho/article/download/607/549
_version_ 1797159871274024960