Secuenciación de Nueva Generación: ¿Es Factible su Implementación en el Ámbito Forense Colombiano?

Esta revisión realiza una aproximación metodológica cercana a los retos que enfrentan las instituciones de nuestro país involucradas en el estudio genético-forense, relacionado con el impacto de las nuevas tecnologías en lo referente al análisis de los marcadores genéticos empleados para la identificación de tipo forense, como filiaciones o uni-procedencias, utilizadas comúnmente por los laboratorios del país. En la actualidad, se utilizan sistemas de identificación por medio de ADN de tipo microsatélite (STR), que aportan máximo 45 marcadores autosómicos y sexuales, que entregan información suficiente para realizar una identificación veraz de un individuo; no obstante, se presentan situaciones en que los resultados esperados no son los ópt... Ver más

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Jerzy K. Kulski. (2015). Next-Generation Sequencing — An Overview of the History, Tools, and “Omic” Applications. Intech. https://doi.org/http://dx.doi.org/10.5772/61964
ONAC. (2021). Organismo Nacional de acreditación de Colombia. Retrieved from https://onac.org.co/presentacion
Mullis, K., Horn, G., Saiki, R., Erlich, H., Faloona, F., & Scharf, S. (1986). Specific Enzymatic Amplification of DNA In Vitro: The Polymerase Chain Reaction. Cold Spring Harb Symp Quant Bio, 51(0), 263–273. https://doi.org/10.1101/sqb.1986.051.01.032
Mccord, B. (2018). Rapid and Selective Extraction of Male DNA from Rape Kits and Other Forensic Evidence Using Pressure Cycling.
Mary, E., Morales, L., & Córdoba, E. N. (2009). Genética forense en la identificación de cadaveres. In Identificación de cadavéres en la practica forense (pp. 135–148). Bogota DC.
Marshall, C., Sturk-Andreaggi, K., Daniels-Higginbotham, J., Oliver, R. S., Barritt-Ross, S., & McMahon, T. P. (2017). Performance evaluation of a mitogenome capture and Illumina sequencing protocol using non-probative, case-type skeletal samples: Implications for the use of a positive control in a next-generation sequencing procedure. Forensic Science International: Genetics. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2017.09.001
Márquez, M. E., Concepción, J. L., González-marcano, E., & Mondolfi, A. P. (2016). Clinical Applications of PCR. 1392, 125–141. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-3360-0
Linch Michael, Cole Simon A, Mc Nally Ruth, J. K. (2008). True Machine, the contentious history of DNA fingerprinting (T. C. U. Press, Ed.). Chicago.
Lien, E. Y., Leader, T., & Dna, N. (2015). Forensic biology protocols for forensic STR analysis Approving Authority. New York City.
Laurent, F. X., Ausset, L., Clot, M., Jullien, S., Chantrel, Y., Hollard, C., & Pene, L. (2017). Automation of library preparation using Illumina ForenSeq kit for routine sequencing of casework samples. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2017.09.156
Kirkland, J., Reddy, A., & Khushbu Patel. (2009). DNA Fingerprinting. WORCESTER POLYTECHNIC INSTITUTE. https://doi.org/https://digital.wpi.edu/show/8910jt940
Kawatra, R., Rai, A., Rana, K., & Sharma, R. (2014). INVESTIGATION OF RAPE CASE BY USING NGS BASED MiSeq FGx FORENSIC GENOMICS SYSTEM – A CASE OF DELETED AMELOGENIN MALE. Forensic Science Laboratory.
Katsanis, S. H., & Wagner, J. K. (2013). Characterization of the Standard and Recommended CODIS Markers*. Journal of Forensic Sciences, 58(SUPPL. 1), 2–5. https://doi.org/10.1111/j.1556-4029.2012.02253.x
Just, R. S., & Irwin, J. A. (2018). Use of the LUS in sequence allele designations to facilitate probabilistic genotyping of NGS-based STR typing results. Forensic Science International: Genetics. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2018.02.016
Jurisdicción Especial para la Paz JEP. (2020). Informe Estadistico. Retrieved from https://www.jep.gov.co/rendiciondecuentas/Informes%202020/Informe%20Estadi%CC%81stico.pdf
Jäger, A. C., Alvarez, M. L., Davis, C. P., Guzmán, E., Han, Y., Way, L., … Holt, C. L. (2017). Developmental validation of the MiSeq FGx Forensic Genomics System for Targeted Next Generation Sequencing in Forensic DNA Casework and Database Laboratories. Forensic Science International: Genetics, 28, 52–70. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2017.01.011
Penacino, G. A. (2003). Analisis De Adn: Errores Tecnicos O Manipulacion De Resultados? Retrieved from http://slagf.org.ar/a2/000000076.pdf
Iwamura, E. S. M., Guimarães, M. A., & Evison, M. P. (2016). DNA methods to identify missing persons. In Handbook of Missing Persons (pp. 337–352). https://doi.org/10.1007/978-3-319-40199-7_22
International Committee of the Red Cross. (2009). Missing People, DNA Analysis and Identification of Human Remains. 52. Retrieved from www.icrc.org/eng/resources/documents/publication/p4010.htm
INMLCF (2020). Informe de Gestión 2017. Retrieved from https://www.medicinalegal.gov.co/documents/20143/39839/Informe+de+Gestion+2020.pdf
INMLYCF. (2018b). Portafolio de Servicios. Retrieved from http://esehospitalsanmarcos-chinchina-caldas.gov.co/apc-aa-files/65393163643538633135393339653936/portafolio-virtual-hsm-ok.pdf
INMLYCF. (2012). Estandarizados de Trabajo pets vigentes a 2012 relacionados con el Proceso de Identificación Genética mediante el es- tablecimiento de relaciones de parentesco.
INMLYCF. (2009). Ingreso de perfiles genéticos a la base nacional de datos de perfiles genéticos de aplicación en investigación judicial. Bogota DC.
INMLCYF. (2018). Certificacion de laboratorios de genetica 2018 bajo la ISO 17025:2055.
Illumina. (2016c). Nextera® Rapid Capture Enrichment Reference Guide. Retrieved from https://support.illumina.com/content/dam/illumina-support/documents/documentation/chemistry_documentation/samplepreps_nextera/nexterarapidcapture/nextera-rapid-capture-enrichment-guide-15037436-01.pdf
Illumina. (2016b). ForenSeq TM Universal Analysis Software Guide. (August).
Illumina. (2016a). An introduction to Next-Generation Sequencing Technology. Retrieved from www.illumina.com/technology/next-generation-sequencing.html
Illumina, P. D. E. (2015). Signature Prep.
Illumina Inc. (2017). Illumina sequencing introduction. Illumina Sequencing Introduction, October, 1–8. https://www.illumina.com/documents/products/illumina_sequencing_introduction.pdf
ICMP. (2008). Informe De Icmp : Respuesta de Colombia a las desapariciones forzadas.
I/A Court H.R. (2014). Case of Rodríguez Vera et al. (The Disappeared from the Palace of Justice) v. Colombia (Preliminary Objections, Merits, Reparations and Costs). Series C N(1). Retrieved from http://www.corteidh.or.cr/docs/casos/articulos/seriec_287_ing.pdf
Patricia, L., Velázquez, A., Aragón, C., & Romero, A. C. (2008). Extracción y purificación de ADN. 1–26.
Penacino, G., Sala, A., & Corach, D. (2003). Are DNA tests infallible? International Congress Series. https://doi.org/10.1016/S0531-5131(02)00558-7
Honda K, Roewer L, de Knijff P. (1999) Male DNA typing from 25-year-old vaginal swabs using Y chromosomal STR polymorphisms in a retrial request case. J Forensic Sci. 1999; 44:868-872
Villalobos Rangel, H. (2017). Las pruebas de ADN , cuantificacion. Ciencias Forenses de Honduras, 3(2), 28–38.
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Zaragoza, M. V, Fass, J., Diegoli, M., Lin, D., & Arbustini, E. (2010). Mitochondrial DNA Variant Discovery and Evaluation in Human Cardiomyopathies through Next-Generation Sequencing. 5(8), 1–9. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0012295
Yoshinaga, Y., Daum, C., He, G., & O’Malley, R. (2018). Genome sequencing. In Methods in Molecular Biology. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7804-5_4
Xavier, C., & Parson, W. (2017). Evaluation of the Illumina ForenSeqTM DNA Signature Prep Kit – MPS forensic application for the MiSeq FGxTM benchtop sequencer. Forensic Science International: Genetics. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2017.02.018
Wu, J., Li, J. L., Wang, M. L., Li, J. P., Zhao, Z. C., Wang, Q., … Deng, Y. J. (2019). Evaluation of the MiSeq FGx system for use in forensic casework. International Journal of Legal Medicine. https://doi.org/10.1007/s00414-018-01987-x
Watson, J.D., et al. (2007). Molecular Biology of the Gene (6 th; B. C. and C. S. Harbor & L. Press, Eds.). Edit. Médica Panamericana.
Watkins, W. M. (1980). Biochemistry and Genetics of the ABO, Lewis, and P blood group systems. Advances in Human Genetics, 10, 1–136, 379–385. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6156588
Tozzo, P., Ponzano, E., Spigarolo, G., Nespeca, P., & Caenazzo, L. (2018). Collecting sexual assault history and forensic evidence from adult women in the emergency department : a retrospective study. 1–6.
Pérez de Castro, A. (2005). Reacción en cadena de la polimerasa ( Polymerase Chain Reaction , PCR ). Universidad Politécnica de Valencia, 1–10.
Rees, B., & Rothwell, T. J. (1975). The Identification of Phosphoglucomutase Isoenzymes in Semen Stains and its Use in Forensic Casework Investigation. Medicine, Science and the Law, 15(4), 284–293. https://doi.org/10.1177/002580247501500411
Peter de Knijff. (2019). How Next Generation Sequencing Resolved a Difficult Case, Leading to the First Criminal Conviction of its Kind.
Presidencia de la República, & FARC-EP. (2016). Que Como Resultado De Los Diálogos Exploratorios Referidos Se Produjo Un. Acuerdo Final Para La Terminación Del Conflicto Y La Construcción De Una Paz Estable Y Duradera, 1–310. Retrieved from http://www.altocomisionadoparalapaz.gov.co/procesosyconversaciones/Documentoscompartidos/24-11-2016NuevoAcuerdoFinal.pdf
QiaGen. (2006). DNeasy ® Blood & Tissue Handbook For purification of total DNA from animal blood animal tissue insects W W W . Q I A G E N . C O M.
QiaGen. (2017). Investigator ® Quantiplex ® Pro Handbook.
QiaGen. (2018). QIAxpert User Manual. (February).
RK, M. (2018). Implications of Targeted Next Generation Sequencing in Forensic Science. Journal of Forensic Research, 09(02), 1–8. https://doi.org/10.4172/2157-7145.1000416
Saad, R. (2005). Discovery, Development, and Current Applications of Dna Identity Testing. Baylor University Medical Center Proceedings, 18(2), 130–133. https://doi.org/10.1080/08998280.2005.11928051
ThermoFisher Scientific. (2015). Ion Personal Genome Machine® (PGMTM) System. Ion Personal Genome Machine® (PGMTM) System, (May), 1–5. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehp226
Rubio, S., Pacheco-Orozco, R. A., Gómez, A. M., Perdomo, S., & García-Robles, R. (2020). Secuenciación de nueva generación (NGS) de ADN: presente y futuro en la práctica clínica. Universitas Médica, 61(2). https://doi.org/10.11144/javeriana.umed61-2.sngs
Sharma, V., Chow, H. Y., Siegel, D., & Wurmbach, E. (2017). Qualitative and quantitative assessment of Illumina’s forensic STR and SNP kits on MiSeq FGxTM. PLoS ONE, 12(11), 1–21. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0187932
Sudoyo, H., Widodo, P. T., Suryadi, H., Lie, Y. S., Safari, D., Widjajanto, A., … Marzuki, S. (2008). DNA analysis in perpetrator identification of terrorism-related disaster: Suicide bombing of the Australian Embassy in Jakarta 2004.
Forensic Science International: Genetics, 2(3), 231–237. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2007.12.007
Thermo Fisher, S. (2014). Fragment-Analysis-Chemistry-Guide. Retrieved from https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/Forms/PDF/fragment-analysis-chemistry-guide.pdf
ThermoFisher Scientific. (2000). NanoDrop 2000 / 2000c Spectrophotometer.
Hunter, P. (2018). Uncharted waters: Next-generation sequencing and machine learning software allow forensic science to expand into phenotype prediction from DNA samples. EMBO Reports, 19(3), e45810. https://doi.org/10.15252/embr.201845810
Heather, J. M., & Chain, B. (2016). The sequence of sequencers: The history of sequencing DNA. Genomics, 107(1), 1–8. https://doi.org/10.1016/j.ygeno.2015.11.003
Haned, H. (2014). Evaluation of statistical methods for the analysis of forensic DNA mixtures To cite this version : HAL Id : tel-00817181.
Artículo de revista
Alvis-Arango, A. (2016). Evaluación de los métodos fenol-cloroformo y columnas de sílice para extracción de ADN a partir de tejido óseo. Colombia Forense, 2(1), 67. https://doi.org/10.16925/cf.v3i1.1199
Adriana Ibarra. (2015). Estudio de marcadores genéticos bialélicos para aplicaciones forenses: SNPs autosómicos e Indels específicos de cromosoma X. Universidad de Antioquia, 16,17.
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Giovan F. Gómez - 2021
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
https://ojs.tdea.edu.co/index.php/mforenses/article/view/1012
Memorias Forenses
Tecnológico de Antioquia
text/xml
application/pdf
Núm. 5 , Año 2022 : Enero - Diciembre
Applied Biosystems. (2016). New features and changes in GeneMapper ® ID-X Software. Retrieved from https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/4477684B.pdf
5
Colombia
ciencias forenses
perfiles genéticos
STR
ADN
Secuenciación de nueva generación
Gil-Villa, Aura María
Calderón Hernández, Juan Alejandro
Gaviria Vélez, Diego Luis
Esta revisión realiza una aproximación metodológica cercana a los retos que enfrentan las instituciones de nuestro país involucradas en el estudio genético-forense, relacionado con el impacto de las nuevas tecnologías en lo referente al análisis de los marcadores genéticos empleados para la identificación de tipo forense, como filiaciones o uni-procedencias, utilizadas comúnmente por los laboratorios del país. En la actualidad, se utilizan sistemas de identificación por medio de ADN de tipo microsatélite (STR), que aportan máximo 45 marcadores autosómicos y sexuales, que entregan información suficiente para realizar una identificación veraz de un individuo; no obstante, se presentan situaciones en que los resultados esperados no son los óptimos, debido a la degradación que pueden presentar las muestras, contaminaciones y bajo contenido de ADN. Hoy por hoy, se trabaja en una modificación al empleo y manejo de estos marcadores para dar mejor rendimiento en la obtención de perfiles genéticos en todo tipo de muestras, generando resultados basados en secuencias específicas de nucleótidos, mejorando los perfiles genéticos a estudiar, ya que se amplía el número de marcadores genéticos, se reduce el tiempo de análisis y la fiabilidad de los resultados obtenidos para realizar los respectivos cotejos de interés forense.
Afrifah, K., Badu-Boateng, A., Antwi-Akomeah, S., Motey, E., Boampong, E., Twumasi, P., et al. (2020) . identification of missing persons using D. from surviving relatives and femur bone retrieved from salty environment. Academic Journal of the Institute of Evidence Law and Forensic Science of CUPL , China Highlights Institute of Evidence Law and Forensic Science. Journal of Forensic Science and Medicine, 6(March), 40-4. https://doi.org/10.4103/jfsm.jfsm
Español
Arango, J., y Camargo, M. (2015). Proceso de identificación de cadáveres en el marco del proyecto de Justicia y Paz en el Laboratorio de Genética Forense del Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses, Regional Suroccidente , entre octubre 17 del 2008 y junio 21 del 2012.
Chopin, M. (2012). Principios básicos de electroforesis capilar: Técnica analítica de separación de analitos. Revista Tecnología y Salud, 1(2), 86–89. https://www.medigraphic.com/pdfs/invdis/ir-2012/ir122g.pdf
Guo, F., Zhou, Y., Liu, F., Yu, J., Song, H., Shen, H., … Jiang, X. (2016). Evaluation of the Early Access STR Kit v1 on the Ion Torrent PGMTM platform. Forensic Science International: Genetics, 23, 111–120. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2016.04.004
Genomics, B. A. (2011). PUTTING NGS INTO PRACTICE : Q & A FOR.
García-Aceves, M. E., Romero Rentería, O., Díaz-Navarro, X. X., & Rangel-Villalobos, H. (2018). Paternity tests in Mexico: Results obtained in 3005 cases. Journal of Forensic and Legal Medicine, 55(October 2017), 1–7. https://doi.org/10.1016/j.jflm.2018.02.003
García García, R., YUNEZ ORIANA, O., Lagares, A., Varela, L., NELSON, M., García, R., … Garc, R. M. (2008). Utilización de resina Chelex en la extracción de ADN de varios tipos de tejidos de la tortuga marina Caretta caretta, para la amplificación de marcadores moleculares. (June 2016), 343–354.
Feature, S. N. (2010). Making Contact with Sequencing’ s Fourth Generation. Biotechniques, 93–95. https://doi.org/10.2144/000113608
Fattorini, P., Previderé, C., Carboni, I., Marrubini, G., Sorçaburu-Cigliero, S., Grignani, P., Ricci, U. (2017). Performance of the ForenSeqTM DNA Signature Prep kit on highly degraded samples. Electrophoresis. https://doi.org/10.1002/elps.201600290
Espa, G., La, P. D. E., & Grupo, I. (2000). Guía para implementar un sistema de calidad en los laboratorios de genética forense. In GEP. ISFG.
Elwick, K., Zeng, X., King, J., Budowle, B., & Hughes-Stamm, S. (2018). Comparative tolerance of two massively parallel sequencing systems to common PCR inhibitors. International Journal of Legal Medicine. https://doi.org/10.1007/s00414-017-1693-4
De Armas, Y., Capó, V., López, L. X., Mederos, L., & Díaz, R. (2011). Comparación de tres métodos de extracción de ADN de tejidos embebidos en parafina. Biotecnologia Aplicada, 28(1).
Congreso de la Republica de Colombia. Ley 721 de 2001. , 44661 Diario Oficial § (2001).
Congreso de la Republica de Colombia. Ley 1448 de 2011. , (2011).
Congreso de Colombia. (2010). Ley 1408 de 2010, Por La Cual Se Rinde Homenaje A Las Victimas Del Delito de Desaparicion Forzada Y Se Dictan Medidas Para Su Localizacion E Identificacion. (6), 6. Congreso de la Republica de Colombia. Código de Procedimiento Penal. , (2004).
Churchill, J. D., Schmedes, S. E., King, J. L., & Budowle, B. (2016). Evaluation of the Illumina® Beta Version ForenSeqTM DNA Signature Prep Kit for use in genetic profiling. Forensic Science International: Genetics. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2015.09.009
Bernath, V. (2008). El ADN como herramienta para la resolución de procesos judiciales. Pasado, presente y futuro. Química Viva, 7(2), 103–112.
Publication
Chang, C. J., Maloof, J. N., Wu, S., Applied Biosystems, Sun, C., Chen, D., … Scott, J. G. (2011). Applied Biosystems 3500 / 3500xL Genetic Analyzer User Guide User Guide. 156(August), 1–10. https://doi.org/10.1104/pp.111.175042
Biesecker, L. (2005). EPIDEMIOLOGY: Enhanced: DNA Identifications After the 9/11 World Trade Center Attack. Science, 310(5751), 1122–1123. https://doi.org/10.1126/science.1116608
Bright, J., Neville, S., Curran, J., & Buckleton, J. (2014). Variability of mixed DNA profiles separated on a 3130 and 3500 capillary electrophoresis instrument. Australian Journal of Forensic Sciences, 46(3), 304–312. https://doi.org/10.1080/00450618.2013.851279
Carla López Causapé C, González Candelas F, Tomás Carmona M, Oliver Palomo A. (2021) Aplicaciones de las técnicas de secuenciación masiva en la Microbiología Clínica. 71. Antonio Oliver Palomo (coordinador). Procedimientos en Microbiología Clínica. Cercenado Mansilla E, Cantón Moreno R (editores). Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC). 2021.https://doi.org/10.1002/elps.200305822
Brito, F., Nunes, M., Prata, D., Martha, S., Bottino, C., & Garrido, R. (2019). DNA extraction of urinary bladder swabs collected from carbonized and decomposing corpses: Possible application in disaster victim identification. Legal Medicine, 37(June 2018), 15–17. https://doi.org/10.1016/j.legalmed.2018.12.002
Butler, J. (2015a). Advanced topics in forensic DNA typing- Interpretation (reimpresa; 2014 Academic Press, ed.).
Butler, J., Buel, E., Crivellente, F., & McCord, B. (2004). Forensic DNA typing by capillary electrophoresis using the ABI Prism 310 and 3100 genetic analyzers for STR analysis. Electrophoresis, 25(1011), 1397-1412.
Butler, J. (2015b). U.S. initiatives to strengthen forensic science & international standards in forensic DNA. Forensic Science International: Genetics. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2015.06.008
Cervantes-García, D., González-Ruíz, C. R., & Mayek-Pérez, N. (2005). Proyecto Genoma Humano: Situación actual y perspectivas. Investigación y Ciencia, 13(33), 56–63. https://www.redalyc.org/pdf/674/67403309.pdf
Next-generation sequencing (NGS)
This review, makes an method approximate sketch of the challenges facing the institutions of our country involved in the genetic-forensic study related to the impact of new technologies in relation to the analysis of the genetic markers used for the identification of forensic type used as filiations or uni-provenances, commonly used by forensic genetics laboratories in the country. Currently, identification systems are used by means of DNA of microsatellite type (STR's), which provide a maximum of up to 45 autosomal and sexual genetic markers, which provide sufficient information to make a true identification of an individual; nevertheless, there are situations in which the expected results are not the most optimal, due to the degradation that the samples may present, contaminations and low DNA content. Currently, the use and management of genetic markers is changed to give a better performance in obtaining genetic profiles in all types of samples, generating results based on specific nucleotide sequences, and in this way improving the genetic profiles to be studied, and that the number of genetic markers is extended, the analysis time and the reliability of the results obtained to perform the respective genetic comparisons are reduced.
Next-Generation Sequencing: Is Its Implementation Feasible in the Colombian Forensic Field?
Journal article
DNA
STR's
genetic data bases
forensic genetic
https://doi.org/10.53995/25390147.1012
https://ojs.tdea.edu.co/index.php/mforenses/article/download/1012/1066
https://ojs.tdea.edu.co/index.php/mforenses/article/download/1012/1531
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title_sort secuenciación de nueva generación: ¿es factible su implementación en el ámbito forense colombiano?
title_eng Next-Generation Sequencing: Is Its Implementation Feasible in the Colombian Forensic Field?
description Esta revisión realiza una aproximación metodológica cercana a los retos que enfrentan las instituciones de nuestro país involucradas en el estudio genético-forense, relacionado con el impacto de las nuevas tecnologías en lo referente al análisis de los marcadores genéticos empleados para la identificación de tipo forense, como filiaciones o uni-procedencias, utilizadas comúnmente por los laboratorios del país. En la actualidad, se utilizan sistemas de identificación por medio de ADN de tipo microsatélite (STR), que aportan máximo 45 marcadores autosómicos y sexuales, que entregan información suficiente para realizar una identificación veraz de un individuo; no obstante, se presentan situaciones en que los resultados esperados no son los óptimos, debido a la degradación que pueden presentar las muestras, contaminaciones y bajo contenido de ADN. Hoy por hoy, se trabaja en una modificación al empleo y manejo de estos marcadores para dar mejor rendimiento en la obtención de perfiles genéticos en todo tipo de muestras, generando resultados basados en secuencias específicas de nucleótidos, mejorando los perfiles genéticos a estudiar, ya que se amplía el número de marcadores genéticos, se reduce el tiempo de análisis y la fiabilidad de los resultados obtenidos para realizar los respectivos cotejos de interés forense.
description_eng This review, makes an method approximate sketch of the challenges facing the institutions of our country involved in the genetic-forensic study related to the impact of new technologies in relation to the analysis of the genetic markers used for the identification of forensic type used as filiations or uni-provenances, commonly used by forensic genetics laboratories in the country. Currently, identification systems are used by means of DNA of microsatellite type (STR's), which provide a maximum of up to 45 autosomal and sexual genetic markers, which provide sufficient information to make a true identification of an individual; nevertheless, there are situations in which the expected results are not the most optimal, due to the degradation that the samples may present, contaminations and low DNA content. Currently, the use and management of genetic markers is changed to give a better performance in obtaining genetic profiles in all types of samples, generating results based on specific nucleotide sequences, and in this way improving the genetic profiles to be studied, and that the number of genetic markers is extended, the analysis time and the reliability of the results obtained to perform the respective genetic comparisons are reduced.
author Gil-Villa, Aura María
Calderón Hernández, Juan Alejandro
Gaviria Vélez, Diego Luis
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citationissue 5
citationedition Núm. 5 , Año 2022 : Enero - Diciembre
publisher Tecnológico de Antioquia
ispartofjournal Memorias Forenses
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language Español
format Article
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Giovan F. Gómez - 2021
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
references Jerzy K. Kulski. (2015). Next-Generation Sequencing — An Overview of the History, Tools, and “Omic” Applications. Intech. https://doi.org/http://dx.doi.org/10.5772/61964
ONAC. (2021). Organismo Nacional de acreditación de Colombia. Retrieved from https://onac.org.co/presentacion
Mullis, K., Horn, G., Saiki, R., Erlich, H., Faloona, F., & Scharf, S. (1986). Specific Enzymatic Amplification of DNA In Vitro: The Polymerase Chain Reaction. Cold Spring Harb Symp Quant Bio, 51(0), 263–273. https://doi.org/10.1101/sqb.1986.051.01.032
Mccord, B. (2018). Rapid and Selective Extraction of Male DNA from Rape Kits and Other Forensic Evidence Using Pressure Cycling.
Mary, E., Morales, L., & Córdoba, E. N. (2009). Genética forense en la identificación de cadaveres. In Identificación de cadavéres en la practica forense (pp. 135–148). Bogota DC.
Marshall, C., Sturk-Andreaggi, K., Daniels-Higginbotham, J., Oliver, R. S., Barritt-Ross, S., & McMahon, T. P. (2017). Performance evaluation of a mitogenome capture and Illumina sequencing protocol using non-probative, case-type skeletal samples: Implications for the use of a positive control in a next-generation sequencing procedure. Forensic Science International: Genetics. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2017.09.001
Márquez, M. E., Concepción, J. L., González-marcano, E., & Mondolfi, A. P. (2016). Clinical Applications of PCR. 1392, 125–141. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-3360-0
Linch Michael, Cole Simon A, Mc Nally Ruth, J. K. (2008). True Machine, the contentious history of DNA fingerprinting (T. C. U. Press, Ed.). Chicago.
Lien, E. Y., Leader, T., & Dna, N. (2015). Forensic biology protocols for forensic STR analysis Approving Authority. New York City.
Laurent, F. X., Ausset, L., Clot, M., Jullien, S., Chantrel, Y., Hollard, C., & Pene, L. (2017). Automation of library preparation using Illumina ForenSeq kit for routine sequencing of casework samples. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2017.09.156
Kirkland, J., Reddy, A., & Khushbu Patel. (2009). DNA Fingerprinting. WORCESTER POLYTECHNIC INSTITUTE. https://doi.org/https://digital.wpi.edu/show/8910jt940
Kawatra, R., Rai, A., Rana, K., & Sharma, R. (2014). INVESTIGATION OF RAPE CASE BY USING NGS BASED MiSeq FGx FORENSIC GENOMICS SYSTEM – A CASE OF DELETED AMELOGENIN MALE. Forensic Science Laboratory.
Katsanis, S. H., & Wagner, J. K. (2013). Characterization of the Standard and Recommended CODIS Markers*. Journal of Forensic Sciences, 58(SUPPL. 1), 2–5. https://doi.org/10.1111/j.1556-4029.2012.02253.x
Just, R. S., & Irwin, J. A. (2018). Use of the LUS in sequence allele designations to facilitate probabilistic genotyping of NGS-based STR typing results. Forensic Science International: Genetics. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2018.02.016
Jurisdicción Especial para la Paz JEP. (2020). Informe Estadistico. Retrieved from https://www.jep.gov.co/rendiciondecuentas/Informes%202020/Informe%20Estadi%CC%81stico.pdf
Jäger, A. C., Alvarez, M. L., Davis, C. P., Guzmán, E., Han, Y., Way, L., … Holt, C. L. (2017). Developmental validation of the MiSeq FGx Forensic Genomics System for Targeted Next Generation Sequencing in Forensic DNA Casework and Database Laboratories. Forensic Science International: Genetics, 28, 52–70. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2017.01.011
Penacino, G. A. (2003). Analisis De Adn: Errores Tecnicos O Manipulacion De Resultados? Retrieved from http://slagf.org.ar/a2/000000076.pdf
Iwamura, E. S. M., Guimarães, M. A., & Evison, M. P. (2016). DNA methods to identify missing persons. In Handbook of Missing Persons (pp. 337–352). https://doi.org/10.1007/978-3-319-40199-7_22
International Committee of the Red Cross. (2009). Missing People, DNA Analysis and Identification of Human Remains. 52. Retrieved from www.icrc.org/eng/resources/documents/publication/p4010.htm
INMLCF (2020). Informe de Gestión 2017. Retrieved from https://www.medicinalegal.gov.co/documents/20143/39839/Informe+de+Gestion+2020.pdf
INMLYCF. (2018b). Portafolio de Servicios. Retrieved from http://esehospitalsanmarcos-chinchina-caldas.gov.co/apc-aa-files/65393163643538633135393339653936/portafolio-virtual-hsm-ok.pdf
INMLYCF. (2012). Estandarizados de Trabajo pets vigentes a 2012 relacionados con el Proceso de Identificación Genética mediante el es- tablecimiento de relaciones de parentesco.
INMLYCF. (2009). Ingreso de perfiles genéticos a la base nacional de datos de perfiles genéticos de aplicación en investigación judicial. Bogota DC.
INMLCYF. (2018). Certificacion de laboratorios de genetica 2018 bajo la ISO 17025:2055.
Illumina. (2016c). Nextera® Rapid Capture Enrichment Reference Guide. Retrieved from https://support.illumina.com/content/dam/illumina-support/documents/documentation/chemistry_documentation/samplepreps_nextera/nexterarapidcapture/nextera-rapid-capture-enrichment-guide-15037436-01.pdf
Illumina. (2016b). ForenSeq TM Universal Analysis Software Guide. (August).
Illumina. (2016a). An introduction to Next-Generation Sequencing Technology. Retrieved from www.illumina.com/technology/next-generation-sequencing.html
Illumina, P. D. E. (2015). Signature Prep.
Illumina Inc. (2017). Illumina sequencing introduction. Illumina Sequencing Introduction, October, 1–8. https://www.illumina.com/documents/products/illumina_sequencing_introduction.pdf
ICMP. (2008). Informe De Icmp : Respuesta de Colombia a las desapariciones forzadas.
I/A Court H.R. (2014). Case of Rodríguez Vera et al. (The Disappeared from the Palace of Justice) v. Colombia (Preliminary Objections, Merits, Reparations and Costs). Series C N(1). Retrieved from http://www.corteidh.or.cr/docs/casos/articulos/seriec_287_ing.pdf
Patricia, L., Velázquez, A., Aragón, C., & Romero, A. C. (2008). Extracción y purificación de ADN. 1–26.
Penacino, G., Sala, A., & Corach, D. (2003). Are DNA tests infallible? International Congress Series. https://doi.org/10.1016/S0531-5131(02)00558-7
Honda K, Roewer L, de Knijff P. (1999) Male DNA typing from 25-year-old vaginal swabs using Y chromosomal STR polymorphisms in a retrial request case. J Forensic Sci. 1999; 44:868-872
Villalobos Rangel, H. (2017). Las pruebas de ADN , cuantificacion. Ciencias Forenses de Honduras, 3(2), 28–38.
Zaragoza, M. V, Fass, J., Diegoli, M., Lin, D., & Arbustini, E. (2010). Mitochondrial DNA Variant Discovery and Evaluation in Human Cardiomyopathies through Next-Generation Sequencing. 5(8), 1–9. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0012295
Yoshinaga, Y., Daum, C., He, G., & O’Malley, R. (2018). Genome sequencing. In Methods in Molecular Biology. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-7804-5_4
Xavier, C., & Parson, W. (2017). Evaluation of the Illumina ForenSeqTM DNA Signature Prep Kit – MPS forensic application for the MiSeq FGxTM benchtop sequencer. Forensic Science International: Genetics. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2017.02.018
Wu, J., Li, J. L., Wang, M. L., Li, J. P., Zhao, Z. C., Wang, Q., … Deng, Y. J. (2019). Evaluation of the MiSeq FGx system for use in forensic casework. International Journal of Legal Medicine. https://doi.org/10.1007/s00414-018-01987-x
Watson, J.D., et al. (2007). Molecular Biology of the Gene (6 th; B. C. and C. S. Harbor & L. Press, Eds.). Edit. Médica Panamericana.
Watkins, W. M. (1980). Biochemistry and Genetics of the ABO, Lewis, and P blood group systems. Advances in Human Genetics, 10, 1–136, 379–385. Retrieved from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6156588
Tozzo, P., Ponzano, E., Spigarolo, G., Nespeca, P., & Caenazzo, L. (2018). Collecting sexual assault history and forensic evidence from adult women in the emergency department : a retrospective study. 1–6.
Pérez de Castro, A. (2005). Reacción en cadena de la polimerasa ( Polymerase Chain Reaction , PCR ). Universidad Politécnica de Valencia, 1–10.
Rees, B., & Rothwell, T. J. (1975). The Identification of Phosphoglucomutase Isoenzymes in Semen Stains and its Use in Forensic Casework Investigation. Medicine, Science and the Law, 15(4), 284–293. https://doi.org/10.1177/002580247501500411
Peter de Knijff. (2019). How Next Generation Sequencing Resolved a Difficult Case, Leading to the First Criminal Conviction of its Kind.
Presidencia de la República, & FARC-EP. (2016). Que Como Resultado De Los Diálogos Exploratorios Referidos Se Produjo Un. Acuerdo Final Para La Terminación Del Conflicto Y La Construcción De Una Paz Estable Y Duradera, 1–310. Retrieved from http://www.altocomisionadoparalapaz.gov.co/procesosyconversaciones/Documentoscompartidos/24-11-2016NuevoAcuerdoFinal.pdf
QiaGen. (2006). DNeasy ® Blood & Tissue Handbook For purification of total DNA from animal blood animal tissue insects W W W . Q I A G E N . C O M.
QiaGen. (2017). Investigator ® Quantiplex ® Pro Handbook.
QiaGen. (2018). QIAxpert User Manual. (February).
RK, M. (2018). Implications of Targeted Next Generation Sequencing in Forensic Science. Journal of Forensic Research, 09(02), 1–8. https://doi.org/10.4172/2157-7145.1000416
Saad, R. (2005). Discovery, Development, and Current Applications of Dna Identity Testing. Baylor University Medical Center Proceedings, 18(2), 130–133. https://doi.org/10.1080/08998280.2005.11928051
ThermoFisher Scientific. (2015). Ion Personal Genome Machine® (PGMTM) System. Ion Personal Genome Machine® (PGMTM) System, (May), 1–5. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehp226
Rubio, S., Pacheco-Orozco, R. A., Gómez, A. M., Perdomo, S., & García-Robles, R. (2020). Secuenciación de nueva generación (NGS) de ADN: presente y futuro en la práctica clínica. Universitas Médica, 61(2). https://doi.org/10.11144/javeriana.umed61-2.sngs
Sharma, V., Chow, H. Y., Siegel, D., & Wurmbach, E. (2017). Qualitative and quantitative assessment of Illumina’s forensic STR and SNP kits on MiSeq FGxTM. PLoS ONE, 12(11), 1–21. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0187932
Sudoyo, H., Widodo, P. T., Suryadi, H., Lie, Y. S., Safari, D., Widjajanto, A., … Marzuki, S. (2008). DNA analysis in perpetrator identification of terrorism-related disaster: Suicide bombing of the Australian Embassy in Jakarta 2004.
Forensic Science International: Genetics, 2(3), 231–237. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2007.12.007
Thermo Fisher, S. (2014). Fragment-Analysis-Chemistry-Guide. Retrieved from https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/global/Forms/PDF/fragment-analysis-chemistry-guide.pdf
ThermoFisher Scientific. (2000). NanoDrop 2000 / 2000c Spectrophotometer.
Hunter, P. (2018). Uncharted waters: Next-generation sequencing and machine learning software allow forensic science to expand into phenotype prediction from DNA samples. EMBO Reports, 19(3), e45810. https://doi.org/10.15252/embr.201845810
Heather, J. M., & Chain, B. (2016). The sequence of sequencers: The history of sequencing DNA. Genomics, 107(1), 1–8. https://doi.org/10.1016/j.ygeno.2015.11.003
Haned, H. (2014). Evaluation of statistical methods for the analysis of forensic DNA mixtures To cite this version : HAL Id : tel-00817181.
Alvis-Arango, A. (2016). Evaluación de los métodos fenol-cloroformo y columnas de sílice para extracción de ADN a partir de tejido óseo. Colombia Forense, 2(1), 67. https://doi.org/10.16925/cf.v3i1.1199
Adriana Ibarra. (2015). Estudio de marcadores genéticos bialélicos para aplicaciones forenses: SNPs autosómicos e Indels específicos de cromosoma X. Universidad de Antioquia, 16,17.
Applied Biosystems. (2016). New features and changes in GeneMapper ® ID-X Software. Retrieved from https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/4477684B.pdf
Afrifah, K., Badu-Boateng, A., Antwi-Akomeah, S., Motey, E., Boampong, E., Twumasi, P., et al. (2020) . identification of missing persons using D. from surviving relatives and femur bone retrieved from salty environment. Academic Journal of the Institute of Evidence Law and Forensic Science of CUPL , China Highlights Institute of Evidence Law and Forensic Science. Journal of Forensic Science and Medicine, 6(March), 40-4. https://doi.org/10.4103/jfsm.jfsm
Arango, J., y Camargo, M. (2015). Proceso de identificación de cadáveres en el marco del proyecto de Justicia y Paz en el Laboratorio de Genética Forense del Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses, Regional Suroccidente , entre octubre 17 del 2008 y junio 21 del 2012.
Chopin, M. (2012). Principios básicos de electroforesis capilar: Técnica analítica de separación de analitos. Revista Tecnología y Salud, 1(2), 86–89. https://www.medigraphic.com/pdfs/invdis/ir-2012/ir122g.pdf
Guo, F., Zhou, Y., Liu, F., Yu, J., Song, H., Shen, H., … Jiang, X. (2016). Evaluation of the Early Access STR Kit v1 on the Ion Torrent PGMTM platform. Forensic Science International: Genetics, 23, 111–120. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2016.04.004
Genomics, B. A. (2011). PUTTING NGS INTO PRACTICE : Q & A FOR.
García-Aceves, M. E., Romero Rentería, O., Díaz-Navarro, X. X., & Rangel-Villalobos, H. (2018). Paternity tests in Mexico: Results obtained in 3005 cases. Journal of Forensic and Legal Medicine, 55(October 2017), 1–7. https://doi.org/10.1016/j.jflm.2018.02.003
García García, R., YUNEZ ORIANA, O., Lagares, A., Varela, L., NELSON, M., García, R., … Garc, R. M. (2008). Utilización de resina Chelex en la extracción de ADN de varios tipos de tejidos de la tortuga marina Caretta caretta, para la amplificación de marcadores moleculares. (June 2016), 343–354.
Feature, S. N. (2010). Making Contact with Sequencing’ s Fourth Generation. Biotechniques, 93–95. https://doi.org/10.2144/000113608
Fattorini, P., Previderé, C., Carboni, I., Marrubini, G., Sorçaburu-Cigliero, S., Grignani, P., Ricci, U. (2017). Performance of the ForenSeqTM DNA Signature Prep kit on highly degraded samples. Electrophoresis. https://doi.org/10.1002/elps.201600290
Espa, G., La, P. D. E., & Grupo, I. (2000). Guía para implementar un sistema de calidad en los laboratorios de genética forense. In GEP. ISFG.
Elwick, K., Zeng, X., King, J., Budowle, B., & Hughes-Stamm, S. (2018). Comparative tolerance of two massively parallel sequencing systems to common PCR inhibitors. International Journal of Legal Medicine. https://doi.org/10.1007/s00414-017-1693-4
De Armas, Y., Capó, V., López, L. X., Mederos, L., & Díaz, R. (2011). Comparación de tres métodos de extracción de ADN de tejidos embebidos en parafina. Biotecnologia Aplicada, 28(1).
Congreso de la Republica de Colombia. Ley 721 de 2001. , 44661 Diario Oficial § (2001).
Congreso de la Republica de Colombia. Ley 1448 de 2011. , (2011).
Congreso de Colombia. (2010). Ley 1408 de 2010, Por La Cual Se Rinde Homenaje A Las Victimas Del Delito de Desaparicion Forzada Y Se Dictan Medidas Para Su Localizacion E Identificacion. (6), 6. Congreso de la Republica de Colombia. Código de Procedimiento Penal. , (2004).
Churchill, J. D., Schmedes, S. E., King, J. L., & Budowle, B. (2016). Evaluation of the Illumina® Beta Version ForenSeqTM DNA Signature Prep Kit for use in genetic profiling. Forensic Science International: Genetics. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2015.09.009
Bernath, V. (2008). El ADN como herramienta para la resolución de procesos judiciales. Pasado, presente y futuro. Química Viva, 7(2), 103–112.
Chang, C. J., Maloof, J. N., Wu, S., Applied Biosystems, Sun, C., Chen, D., … Scott, J. G. (2011). Applied Biosystems 3500 / 3500xL Genetic Analyzer User Guide User Guide. 156(August), 1–10. https://doi.org/10.1104/pp.111.175042
Biesecker, L. (2005). EPIDEMIOLOGY: Enhanced: DNA Identifications After the 9/11 World Trade Center Attack. Science, 310(5751), 1122–1123. https://doi.org/10.1126/science.1116608
Bright, J., Neville, S., Curran, J., & Buckleton, J. (2014). Variability of mixed DNA profiles separated on a 3130 and 3500 capillary electrophoresis instrument. Australian Journal of Forensic Sciences, 46(3), 304–312. https://doi.org/10.1080/00450618.2013.851279
Carla López Causapé C, González Candelas F, Tomás Carmona M, Oliver Palomo A. (2021) Aplicaciones de las técnicas de secuenciación masiva en la Microbiología Clínica. 71. Antonio Oliver Palomo (coordinador). Procedimientos en Microbiología Clínica. Cercenado Mansilla E, Cantón Moreno R (editores). Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC). 2021.https://doi.org/10.1002/elps.200305822
Brito, F., Nunes, M., Prata, D., Martha, S., Bottino, C., & Garrido, R. (2019). DNA extraction of urinary bladder swabs collected from carbonized and decomposing corpses: Possible application in disaster victim identification. Legal Medicine, 37(June 2018), 15–17. https://doi.org/10.1016/j.legalmed.2018.12.002
Butler, J. (2015a). Advanced topics in forensic DNA typing- Interpretation (reimpresa; 2014 Academic Press, ed.).
Butler, J., Buel, E., Crivellente, F., & McCord, B. (2004). Forensic DNA typing by capillary electrophoresis using the ABI Prism 310 and 3100 genetic analyzers for STR analysis. Electrophoresis, 25(1011), 1397-1412.
Butler, J. (2015b). U.S. initiatives to strengthen forensic science & international standards in forensic DNA. Forensic Science International: Genetics. https://doi.org/10.1016/j.fsigen.2015.06.008
Cervantes-García, D., González-Ruíz, C. R., & Mayek-Pérez, N. (2005). Proyecto Genoma Humano: Situación actual y perspectivas. Investigación y Ciencia, 13(33), 56–63. https://www.redalyc.org/pdf/674/67403309.pdf
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